- ￥3000 - 5000
- 玺拓基因(Theta-gene)
- 广州
- P6193
- 2026年01月22日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃
- 保质期：
12个月
- 英文名：
Mb3Cas12a
- 库存：
9
- 供应商：
玺拓基因
- 规格：
1000pmol/2500pmol
| 规格： | 1000pmol | 产品价格： | ￥3000.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 2500pmol | 产品价格： | ￥5000.0 |
Mb3Cas12a（Moraxella bovoculi Cas12a变体）；CRISPR类型：Type V-A；RNA引导的双链DNA靶向切割；靶标激活的非特异性单链DNA反式切割（ssDNase活性）
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文献和实验(其中N为任意碱基)。这对于精确的基因编辑来说是一个明显的障碍——sgRNAs的长度是有限的，因此如果在基因组中没有PAM序列接近我们想要修改的位置，这可能根本就不可能。不出所料，许多研究都集中在扩展Cas9蛋白识别的PAMs序列上。Cas9的许多面貌事实证明，PAM并不是一种保守的特性——它对不同细菌种类的Cas9蛋白有不同的表现。另外一种Cas9可以用于基因组编辑已经被证明过几次了。在2013年的一篇早期CRISPR基因组编辑文章中，张峰、Luciano Marraffini及其同事描述了来自嗜
pLV-Cas9Nick-Neo 我们现提供 4 种表达 Cas9 蛋白的慢病毒载体，您可以根据抗生素要求和基因敲除实验设计进行选择。 1）抗生素选择：Puromycin 或 G418 用嘌呤霉素筛选比较快，仅需 4-7 天即筛选出阳性细胞。G418 筛选需要 7-14 天左右。此外不同的细胞对抗生素的敏感度差别很大。最好在开始实验前对细胞进行抗生素敏感度测试，以选择合适的抗生素种类，确定筛选浓度。 2）Cas9 蛋白选择：Cas9 和 Cas
Cell：诺奖得主新作！在大量病毒中发现微型 CRISPR 系统，可高效编辑人类和植物基因组
，它们也是新的、超紧凑的 CRISPR-Cas 系统的重要来源。 Casλ 处理 crRNA 并切割 dsDNA。来源：Cell 在该研究中，他们特别关注了一种称为 Casλ 的小型 Cas 酶，并发现 Casλ 酶能够诱导人类、拟南芥和六倍体小麦细胞的基因组编辑。 研究人员比较了使用 Casλ 和 Cas12a 核糖核蛋白诱导人和植物细胞内源基因的基因组编辑插入和缺失的效率。尽管尺寸微小，Casλ RNPs 在人类基因组中的编辑效率依然是高效的，有一例甚至超过了 Cas12a 插入缺失
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