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- 2026年02月02日
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MCDB培养基设计用于使用激素、生长因子、微量元素或低水平的胎牛血清蛋白(FBSP)进行特定细胞类型的低蛋白或无血清生长。
每一种MCDB培养基的配制(定性和定量)都是为了提供一个明确的和最佳平衡的营养环境，选择性地促进特定细胞类型的生长。MCDB 105是由MCDB 104介质改造而来的。
This MCDB105 is modified as follows:
with
+Phenol Red
+L-Glutamine
+Hepes
+Glucose (dextrose)
+Sodium pyruvate
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文献和实验Transwell侵袭实验总结 －Transwell的其他应用的实验步骤
0.1%血清的培养基稀释好自己所需密度），放入培养箱，12-18小时后，取出Transwell，用棉签擦去PVPF膜靠近内室那一面的细胞，另一面的细胞用甲醛室温固定30分钟，结晶紫染色20分钟，用清水洗3遍以上，后在显微镜下观察细胞，记数。4．内皮细胞HMEC-1迁移实验 1%明胶处理的transwell经无血清的MCDB131培液于培养箱中平衡1小时后，上室加入100µl用serum-free MCDB131稀释的5*104/孔的HMEC及不同浓度的药物，下室加入0.6ml serum-free
密封，于-20℃保存备用。使用时，在500ml培养基中加20μl的TPA贮存液，即终浓度为10ng/ml；④黑素细胞培养液：MCDB153培养基，使用时添加2mmol/L CaCl 2 ，以4:1比例（V/V）添加Leibovtz L-15、2%胎牛血清、5μg/ml胰岛素、5ng/ml表皮生长因子和10ng/mlTPA，并加入40μg/ml的牛垂体提取物。4℃下保存备用。4. 其它培养用液：①皮肤材料保存液。主要用于不能即刻进行细胞分离的皮肤材料的保存。为无Ca 2+ 和Mg
%、且大部分无分化的状态时，吸出培养基。 3、向 hPSCs 中加入 0.5 mM EDTA 洗涤细胞一次。 4、吸去 EDTA 溶液，每孔加入 0.6ml Accutase，并将培养皿放置在 37℃ 解离约 3-5min，直到所有的细胞变圆。 5、向每个孔中加入 5ml 的 hPSCs 培养基，并用 0.1% 台盼蓝进行染色计数。 6、将所有细胞转移至 15ml 离心管中，室温下 300g 离心 3min，收集沉淀细胞。6 孔板中每孔接种 2×105 个细胞，加入预热的 3ml hPSCs 培养基
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