- ￥390
- 瑞楚
- 国产
- T2656
- 2025年11月19日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
常温，避光，干燥
- 英文名：
Glucose Yeast Malt AgarGYM Starch AgarDSMZ Medium 214
- 库存：
10
- 规格：
250g/瓶
Glucose（葡萄糖） 4.0g
Yeast extract(酵母浸粉) 4.0g
Malt extract（麦芽浸粉） 10.0g
CaCO3（碳酸钙） 2.0g
Starch（淀粉） 20.0g
Agar（琼脂） 12.0g
pH7.2±0.2（25℃）
使用说明
称取本品52.0g于1L蒸馏水或去离子水中，加热至沸腾并持续沸腾1分钟以上使，分装，121℃高压灭菌15分钟，冷至55-60℃，摇匀，倾注平板，凝固，备用。
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文献和实验://www.google.com/search?q=blocking+caspase+pathway&hl=en&client=firefox-a&hs=GYm&rls=org.mozilla:en-US:official&start=20&sa=N bigbang_0_0 对于体外培养的贴壁细胞，用Z-VAD（Promega包装，以体积比1比1千加入到培养基中）处理可以抑制Caspase活性，若仍存在凋亡的表型，则这种凋亡是caspase非依赖的。你也可以反过
0.1%茚三酮酒精溶液 稀I－KI溶液 0.02%淀粉琼脂(2%) 蒽酮试剂（参阅实验52） 5×10-4 mol／L CaSO4 溶液 操作步骤 1．氨基酸的检出 将小麦或玉米种子于培养皿中萌发，待根长2─3cm时，即可用作试验材料。小心取出萌发种子放在另一垫有潮湿滤纸的培养皿中，上面再盖上一张潮湿滤纸。为使根系与滤纸接触良好，也可将胚芽除去，培养皿置温箱中过夜。取去种子
蒸馏水5ml将研碎物全部洗于小烧杯中，静置15分钟。将上层清液倒入另一烧杯中，此即为淀粉酶提取液。 4．用手笔蘸取液少许（发芽和未发芽的种子提取液），分别在玻皿内淀粉琼脂平板上绘一字样，盖上皿盖，放于25℃温箱中，约经20梍30分钟后，以稀I—KI溶液浸湿整个平板，试比较两个皿中用提取液绘出字样的地方颜色的深浅。 5．也可以直接将萌发和未萌发的种子切开，于切口处用水润湿后，直接放在平板上，作同样比较。
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