脱氧异丁基-正丁基硼替佐米 CAS 1104011-35-9

张峰手稿：基因工程技术之CRISPR-Cas9

最近，随着基因编辑技术不断曝光，这项技术也越来越火，越来越受到关注，但大部分媒体都只是浅尝辄止进行宣传而已，实质性的怎么操作，具体的步骤却很少涉及。鉴于此，师兄就把张峰的手稿扒拉出来，分享给大家。同时也欢迎大家与我探讨，我的微信号;shixiongcoming，向我申请的时候注意，写上你的理由哦，最近加我的人太多，不注明来由的读者，别怪师兄拒绝你呦。   Genome Engineering Using CRISPR-Cas9 System Le Cong

文献解读 | CRISPR/Cas9 介导的基因编辑可以缓解亨廷顿病小鼠模型中的神经毒性

/Cas9-mediated gene editing ameliorates neurotoxicity in mouse model of Huntington’s disease”。本周由 GEMPLE 捷易技术部刘佩为大家详细解读此篇文献。背景介绍：亨廷顿舞蹈症（Huntington’s disease，HD）是一种常染色体显性、进行性、遗传性神经退行性疾病，是由HTT基因中一段 CAG 重复序列引起的。在健康人体中，HTT 基因中 CAG 重复数目在 6-35 范围内，而超过35就会引起

北大伊成器团队 Nature Method 发文，揭示单碱基编辑脱靶风险！

and target-strandediting by cytosine base editors 的论文 [1]， 报道了胞嘧啶碱基编辑器 (cytosine baseeditor，CBE) 的脱靶风险。 研究内容： CBE 可以将碱基中脫氧胞苷（dC）转化为脫氧尿苷（dU），并最终转换为脱氧胸苷 (dT)，实现 DNA 中 C 到 T 的编辑。图片来源：Nature Method 也正是因为 CBE 进行的 C 转 T 编辑需要中间体 dU，研究人员设计了一套名为 Detect- Seq 的测序