4-十二烷基吗啉 CAS号：1541-81-7

再现性和吗啉：不同的方法，不同的答案

，通过干扰（反义）技术降低基因产物的表达。原则上，这应该有同样的效果——因为蛋白质产物不存在或被破坏，因而不起作用；而且由于其成本低、速度快，基于反义的吗啉基因敲除技术得到了广泛的应用。但一段时间以来，人们越来越担心吗啉基因敲除不能显示出与敲除相同的表型，内森-劳森小组的一篇论文指出，在斑马鱼中使用吗啉基因敲除技术发现的大约80%的表型在同一基因的突变体中没有发现。那么，空突变体是寻找基因功能的“最纯粹”方式，而击倒基因是不可靠的吗？击倒方法确实存在已知的危害：目标外效应，干扰机制影响除预期目标以外

将mRNA和吗啉代反义寡核苷酸显微注射入斑马鱼胚胎

0:00 将mRNA和吗啉代反义寡核苷酸显微注射入斑马鱼胚胎0 0:21 订阅内容 0:54 内容简介 1:29 预备RNA89 3:26 预备吗啉代206 5:07 准备显微注射用的微量吸管和平皿307 7:51 制备已受精的斑马鱼胚胎并进行显微注射471 10:09 代表性结果：EGFP表达、突变体表型609 11:07 结论667 本视频来源于网络，如有异议请联系我们，我们将在5个工作日内作出处理。

十二烷基硫酸钠―聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS―PAGE)

十二烷基硫酸钠―聚丙烯酰胺凝胶电泳 (SDS ― PAGE) 第二相聚丙烯胺 胺凝胶的选择主要取决于需要分离蛋白质的相对分子质量的范围，这与单相的聚丙烯酰胺凝胶电泳的选择是相同的。当蛋白质相对分子质量在15 000～200 000时，电泳迁移率与相对分子质量的对数呈线性关系。SDS―PAGE不仅可分离蛋白质，且可在一定范围内粗略测定蛋白质的相对分子质量。其主要步骤如下。 (1)凝胶配制及灌胶：胶浓度越高，所分离蛋白质的相对分子质量范围也越大。薄的胶，其染色和脱色快，且背景