- ￥200
- 维克奇
- 四川.成都
- WKQ-0212396
- 2025年11月18日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
储存-20℃，干燥、避光、密封
- 保质期：
2年
- 英文名：
4,5-Dibromo-2-methyl-2H-1,2,3-triazole
- 库存：
1000
- 供应商：
四川省维克奇生物科技有限公司
- CAS号：
28938-17-2
- 规格：
100mg
中文名称：4,5-二溴-2-甲基-2H-1H-1,2,3-三氮唑
中文别名：4,5-二溴-2-甲基-2H-1,2,3-三氮唑/4,5-二溴-2-甲基-2H-1,2,3-三唑/2-甲基-4,5-二溴-2H-1,2,3-三唑
英文名称：4,5-Dibromo-2-methyl-2H-1,2,3-triazole
分子式：C3H3N3Br2
分子量：240.88
纯度：≥97%
CAS号：28938-17-2
熔点：66.5-67.5 °C
沸点：298.0±43.0 °CPress: 760 Torr
酸度系数：-4.60±0.20Most Basic Temp: 25 °C
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文献和实验/L NaCl 基本步骤 1.RNA变性 吸取1μl 80mmol/L磷酸缓冲液，1μl RNA样品（最多100μg），2μl，4mol/L 乙二醇，4μl二甲基亚砜。混匀后，50℃水浴1h，然后放入冰中。 2．电泳 变性结束后，加入含有50%甘油的10mmol/L磷酸缓冲液2μl和少量溴酚蓝，混匀后点样于1.0%的凝胶上，以4～5V/cm电压电泳。凝胶电泳液为10mmol/L磷酸缓冲液， pH6.5～7.0。 3．转移 变性处理后的RNA
相关专题 生物实验中的封闭剂 BSA 的作用 BSA一般做为稳定剂被用于限制酶或者修饰酶的保存溶液和反应液中，因为有些酶在低浓度下不稳定或活性低。加入BSA后，它可能起到“保护”或“载体” 作用，不少酶类添加 BSA后能使其活性大幅度提高。不需要加BSA的酶加入BSA一般不会受到什么影响。对多数底物DNA而言，BSA可以使酶切更完全，并可实现重复切割。在37℃，酶切反应超过1h时，BSA可以使酶更加稳定，因为在不含BSA
制品可抑制碱性磷酸酶的活性。若无信号或检测背景较高，则需尝试不同的封闭缓冲液； （3） 室温下搅动孵育。一般孵育20min~2h或4℃过夜较好； （4） 从封闭缓冲液中取出印迹膜，用PBS漂洗3次，每次5min； （5） 加入工作浓度的一抗溶液。每张15×15cm的印迹膜用量为10ml。所有的稀释液均用含有蛋白质的溶液，例如1%BSA/PBS。孵育可在浅盘或塑料袋中进行。在室温下将抗体和印迹膜搅动孵育至少1h。有人认为4℃孵育过夜（12~18h）可提高灵敏度；
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