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文献和实验is cDNA concentration 200 ng/ul too high for qRT-PCR-Rea
like to increase the concentration of cDNA to 200 ng/ul but am wondering if this can cause any problems. I use SYBR green. Also, my water blank with reference gene(18S) has a CT value of 32.0. I have run this with DEPC water, and two different bottles
Dual- and Triple-Color Fluorospot
of spots a. Discard the cells and wash the plate five times with PBS in a plate washer (or by hand 200 μl/well; seeNote 7). b. In the same tube, dilute the detection mAbs for IFN-γ and IL-2 labeled with FITC and biotin, respectively
条件。 1.4.4 在共焦显微拉曼光谱仪(Renishaw 1000)上检测荧光(方法同上)。 2、结果 2.1 本次试验的PCR基因芯片(21.3 mm×17.5 mm)由192个微反应室组成,可以同时进行192个不同的PCR反应。芯片的长方体微反应室的长度为700um,宽度为600um,深为200um,体积约为35nl。每两个微反应室之间的间距为1200um。微反应室之间由通道相连并汇集形成与外界相通的3个端口。其中较大的一个是供加入反应液用,其他较小的两个是为了能够排出气泡与过量的反应液。加样端口为主
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