- ￥1200
- 鼎国
- CS0228
- 2025年11月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
NRK-52E
- 供应商：
北京鼎国昌盛生物技术有限责任公司
- 规格：
1×10^6Cells/T25 (常温)
培养条件：DMEM-H+5%FBS，注：冻存细胞需加收干冰运费，详情请咨询客服。
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文献和实验替代治疗或肾移植。肾脏纤维化是 CKD 患者几乎普遍存在的一种病理变化。已有研究结果显示 miR-29b 可以抑制肾纤维化，因此 miR-29b 替代疗法可能是肾纤维化治疗的有效方法。这篇文章主要研究 miR-29b 用于肾脏纤维化基因治疗的可行性。 实验设计 确定最适合肾脏靶向基因递送的 AAV 血清型。 体外实验：在正常大鼠成纤维细胞、NRK-49F、TEC 和 NRK-52E 细胞中评估 miR-29b 对 TGF-β1 诱导的肾细胞纤维化的影响。 体内实验：在 UUO 小鼠模型中评估 miR
激光共聚焦法检测外源性TFPI-1与大鼠MsC膜上TF的结合情况
。因此在大鼠肾小球系膜细胞膜上两者不发生结合，TFPI-1引起的大鼠肾小球系膜细胞凋亡不是通过TF实现的。 激光共聚焦法检测外源性TFPI-1与大鼠肾小球系膜细胞膜上9V的结合情况 注：A,B为对照组；D为TP；E为TFPI-㈠C．F为激光共聚焦
－kB一般是二聚体入核 主要我是想自己做p65，然后在导入细胞，在考虑P65怎么样才能入核的事情? 第3个问题，我主要是想知道，就LPS刺激细胞后，我怎么样才能确定在此情况下P65蛋白的哪个结构域激活了？怎么样去测定这个结构域？ andyzhoucang 最近做了好多次NF-KB的EMSA，上传一张，恳请大侠们帮忙。我用的探针是上海生工合成的， 图中：1道：pierce公司提供的EBNA组 2道：大鼠肾核蛋白＋标记探针组
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