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- 湖北省武汉市
- Propionigenium modestum atpE 重组蛋白表达
- 2025年11月10日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 服务名称：
大肠杆菌系统重组蛋白表达
- 提供商：
普健生物（武汉）科技有限公司
Uniprot号：P21905
基因名：atpE
蛋白名：ATP synthase subunit c, sodium ion specific
蛋白别名：
ATP synthase F(0) sector subunit c, F-type ATPase subunit c, F-ATPase subunit c, Lipid-binding protein
服务内容：
| 服务项目 | 客户提供 | 服务内容 | 服务周期 | 交付内容 |
|---|---|---|---|---|
| 大肠杆菌系统 蛋白表达 |
基因序列 | 方案沟通 | 1天 | 方案报告 |
| 密码子优化和基因合成 | 5天 | 基因合成报告 | ||
| 表达纯化测试 | 3天 | 表达纯化测试报告 | ||
| 1L表达及纯化 | 3天 | 蛋白样品(3-5mg)及报告 | ||
| 放大发酵及纯化 | 7天 | 纯化的蛋白及报告 |
案例展示：
P21905相关研究文献：
1. Sequence of subunit c of the sodium ion translocating adenosine triphosphate synthase of Propionigenium modestum.
2. Cloning, sequencing and in vivo expression of genes encoding the F0 part of the sodium-ion-dependent ATP synthase of Propionigenium modestum in Escherichia coli.
3. Nucleotide sequence of the F0 subunits of the sodium dependent F1F0 ATPase of Propionigenium modestum.
4. N-terminal amino acid sequences of the subunits of the Na(+)-translocating F1F0 ATPase from Propionigenium modestum.
5. Characterization of the genes coding for the F1F0 subunits of the sodium dependent ATPase of Propionigenium modestum.
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文献和实验[188]；（6）与分子伴侣共表达[189]；（7）与T4 pin基因共表达[190]；（8）替换特定的氨基酸残基以消除蛋白酶裂解位点[191]；（9）改善蛋白质的亲水性[192]；（10）优化培养条件[193]融合蛋白表达 在E.coli中表达外源蛋白，尤其是真核蛋白时，蛋白质的稳定性是经常遇到的问题。最近几年，众多巧妙的蛋白质——融合系统的发展，为E.coli中高效表达和纯化重组蛋白提供了极大方便。融合表达具有多方面的优点：如防止包涵体的形成，促进蛋白质的正确折叠，限制蛋白酶解和利于纯化
相关专题蛋白表达技术全攻略 本世纪60至70年代对大肠杆菌的研究使之成为自然界中最普遍为人们所认识的生物体。大肠杆菌具有两个显著特征：操作简单和能在廉价的培养基中高密度培养，它的这些特征加上十多年外源基因表达的经验使其在大多数科研应用中成为高效表达异源蛋白最常用的原核表达系统。尽管大肠杆菌有众多的优点，但并非每一种基因都能在其中有效表达。这归因于每种基因都有其独特的结构、mRNA的稳定性和翻译效率、蛋白质折叠的难易程度、宿主细胞蛋白酶对蛋白质的降解、外源基因和E.coli
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