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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 服务名称:
大肠杆菌系统重组蛋白表达
- 提供商:
普健生物(武汉)科技有限公司
Uniprot号:Q33C50
基因名:atpI
蛋白名:ATP synthase subunit a, chloroplastic
蛋白别名:
ATP synthase F0 sector subunit a, F-ATPase subunit IV
服务内容:
| 服务项目 | 客户提供 | 服务内容 | 服务周期 | 交付内容 |
|---|---|---|---|---|
| 大肠杆菌系统 蛋白表达 |
基因序列 | 方案沟通 | 1天 | 方案报告 |
| 密码子优化和基因合成 | 5天 | 基因合成报告 | ||
| 表达纯化测试 | 3天 | 表达纯化测试报告 | ||
| 1L表达及纯化 | 3天 | 蛋白样品(3-5mg)及报告 | ||
| 放大发酵及纯化 | 7天 | 纯化的蛋白及报告 |
案例展示:

Q33C50相关研究文献:
1. The chloroplast genome of Nicotiana sylvestris and Nicotiana tomentosiformis: complete sequencing confirms that the Nicotiana sylvestris progenitor is the maternal genome donor of Nicotiana tabacum.
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文献和实验将两个林奈种( A , B )杂交,所得的 F 1 与现有的另一个林奈种 C 在分类特征上完全一致时,即可确认,物种 C 起源于物种 A 和物种 B ,是由二者自然杂交产生的,物种 C 即称为复合种。这是由遗传学家 H.K.Lamprecht 于 1949 年提出的,一直沿用至今。欧洲油菜( Brassica napus ),就是小油菜( B.campestris )与甘兰( B.oleracea )的复合种;烟草( Nicotiana tabacum )是 N.sylvestris
一种基于手动芯片点样仪的快捷高效的转基因植物PCR-dot-blot鉴定法
no.DQ434847)转入烟草(Nicotiana tabacum L.cv.W38),所得T0代植株在16h光照(25℃)/8h黑暗条件下培养。1.2 方法1.2.1 转基因植物的PCR鉴定 随机挑取六株T0代转基因烟草,采用植物基因组DNA提取试剂盒(北京天根生化科技有限公司)提取基因组DNA模板,另外分别以未转化的野生型烟草基因组DNA以及含有OSsec27p的重组质粒作为阴性和阳性对照模板,使用OSsec27p基因特异性引物进行PCR扩增。 取部分扩增产物进行1%琼脂糖凝胶电泳检测,检测
-PAGE分离和计算机图像分析,看到33个蛋白发生变化,其中21个蛋白点表达增强,12个蛋白表达减弱,说明赤霉素处理水稻叶鞘起码有30多个基因的产物与之相关。对其中的钙网蛋白(Calreticulin)进行了深入分析,发现它有2个不同等电点(pI)蛋白点,随赤霉素处理时间增加,pI4.0的蛋白点逐渐消失,而pI4.1蛋白点浓度则逐渐增加。由此说明钙网蛋白在赤霉素信号传递调节叶鞘伸长中是一个重要组分(Shen等,2003年)。Rakwal和Komatsu(2000年)用外源茉莉酸(Jasmonic
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