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- 湖北省武汉市
- Pichia angusta ATP18 重组蛋白表达
- 2025年11月06日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 服务名称：
大肠杆菌系统重组蛋白表达
- 提供商：
普健生物（武汉）科技有限公司
Uniprot号：C0HK65
基因名：ATP18
蛋白名：ATP synthase subunit J, mitochondrial
蛋白别名：
ATPase synthase I subunit
服务内容：
| 服务项目 | 客户提供 | 服务内容 | 服务周期 | 交付内容 |
|---|---|---|---|---|
| 大肠杆菌系统 蛋白表达 |
基因序列 | 方案沟通 | 1天 | 方案报告 |
| 密码子优化和基因合成 | 5天 | 基因合成报告 | ||
| 表达纯化测试 | 3天 | 表达纯化测试报告 | ||
| 1L表达及纯化 | 3天 | 蛋白样品(3-5mg)及报告 | ||
| 放大发酵及纯化 | 7天 | 纯化的蛋白及报告 |
案例展示：
C0HK65相关研究文献：
1. The purification and characterization of ATP synthase complexes from the mitochondria of four fungal species.
2. Structure of the mitochondrial ATP synthase from Pichia angusta determined by electron cryo-microscopy.
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文献和实验30s 延伸 72℃ 30s 结束延伸 72℃ 10min 1 保存 4℃ 1 如果筛选的是Mut+，将会出现两条带，一个是目的基因，另一个是2.2kb的AOX1基因，空质粒会出现以下条带（pPICZαA 588 bp)，将两者的大小加在一起来解释出现的实验结果。 我的结果是空载体的有大约580多的条带，但重组子的PCR只有将近1000bp的条带（我的目的基因是400bp），没有2.2kb的条带。
/2,686×660＝3.4×1011 个分子，也就是说，每3,400个pUC18分子中只有一个分子进入受体细胞。如果能够准确确定转化一微克pUC18所用的受体细胞的总数，则上述两种转化率是可以换算的。1.2.1转化率的用途利用已知的转化率和重组率参数可以帮助设计DNA重组实验的规模。例如，某一连接系统的重组率为20%，转化率为107 /mg DNA，经体外切割与连接处理后的载体DNA或重组分子的转化率比直接从细菌中制备的载体DNA低100倍，若载体DNA和重组DNA分子的转化率差异忽略不计，则欲获得
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