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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 服务名称:
大肠杆菌系统重组蛋白表达
- 提供商:
普健生物(武汉)科技有限公司
Uniprot号:Q5RFH9
基因名:ATP5PB
蛋白名:ATP synthase peripheral stalk subunit b, mitochondrial
蛋白别名:
ATP synthase F(0) complex subunit B1, mitochondrial, ATP synthase peripheral stalk-membrane subunit b, ATP synthase subunit b, ATPase subunit b
服务内容:
| 服务项目 | 客户提供 | 服务内容 | 服务周期 | 交付内容 |
|---|---|---|---|---|
| 大肠杆菌系统 蛋白表达 |
基因序列 | 方案沟通 | 1天 | 方案报告 |
| 密码子优化和基因合成 | 5天 | 基因合成报告 | ||
| 表达纯化测试 | 3天 | 表达纯化测试报告 | ||
| 1L表达及纯化 | 3天 | 蛋白样品(3-5mg)及报告 | ||
| 放大发酵及纯化 | 7天 | 纯化的蛋白及报告 |
案例展示:

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文献和实验【原创】请教高手,我的这种设计不同种属的同源基因引物的方法是否正确?
from Homo sapiens, Pan troglodytes, Pongo abelii and Rattus norvegicus. Primer Information Forward primer: ATACATCACCTTAAATACATCAG Reverse primer: TTAAATTTATACCACTGAGGG PCR product size: 154 (bp), Homo sapiens GenBank Accession: G19936 这里有现成的设计
对7个现代人类样本的蛋白质组进行了测试,这些样本分别来自于UniProt衍生的人类(智人;‘智人’)、黑猩猩(Pan troglodytes;‘Pan’)和苏门答腊猩猩(Pongo abelii;‘Pongo’)参考数据库,使用峰值(v 7.5)。为了确认一个蛋白质,在一般搜索中根据人类数据库搜索现代样本时,至少需要识别两个FDR(错误发现率)为1%的唯一肽谱匹配(PSMs)。在容错搜索中,只有当在人类数据库中匹配10个氨基酸(a a s)或更长的肽时,PSMs才被接受。在容错搜索中,针对直系数据库单独
病毒学顶刊 J VIROL:详述流感病毒重要氨基酸位点 Y82 的作用,进一步了解病毒复制机理
与经典位点有着协同调节病毒生理活动的作用。另外,Y82 突变成其他 19 种氨基酸,不影响 PB1 蛋白的表达,说明有着极强的结构可塑性和较宽范围的替代性。再者,关注拯救的重组病毒生长曲线、噬斑形成也是重要的落脚点。最后,文章中提到的 HA assay、mini-replicon reporter 系统、NGS 测序技术、elongation assay 技术,全面地检测了突变位点对聚合酶活力、病毒复制、病毒保真度的影响,其中 NGS 测序技术具有相对普适的实用性,在后续阶段可以借鉴。
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