- ￥5500
- 中乔新舟
- ZQ1243
- 2025年12月22日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
|
产品名称 |
TRAMP-C1小鼠前列腺癌细胞 |
|
货号 |
ZQ1243 |
|
产品介绍 |
TRAMP-C1 是一种上皮细胞系，于 1996 年从患有腺癌的成年雄性转基因小鼠的前列腺中分离出来。该细胞系由 N Greenberg 沉积，可用于药物开发。TRAMP-C1 （ATCC-CRL-2730）、TRAMP-C2 （ATCC-CRL-2731） 和 TRAMP-C3 （ATCC CRL-2732） 细胞系于 1996 年源自 PB-Tag C57BL/6 （TRAMP） 小鼠前列腺中的异质性 32 周原发肿瘤。TRAMP是C57BL / 6小鼠的转基因系，其构建体由最小-426 / + 28大鼠原基母启动子（426个碱基对的大鼠原基（PB）基因启动子和28个5'非翻译区碱基对）组成，以靶向SV40大T抗原对前列腺上皮的表达。培养物中生长的细胞和体内细胞产生的肿瘤都不表达 SV40 T 抗原 （Tag）。TRAMP-C1 和 TRAMP-C2 嫁接到同源 C57BL/6 宿主中时具有致瘤性。然而，TRAMP-C3 在体外很容易生长，但不会形成肿瘤。这些细胞系代表了细胞转化和进展为雄激素非依赖性转移性疾病的各个阶段，可以在体外进行作。 |
|
种属 |
小鼠 |
|
组织来源 |
前列腺 |
|
形态学 |
上皮细胞样 |
|
细胞类型 |
肿瘤细胞系 |
|
倍增时间 |
~24.4 hours |
|
生长方式 |
贴壁 |
|
培养基和添加剂 |
DMEM高糖（中乔新舟 货号：ZQ-100）+10%胎牛血清（中乔新舟 货号：ZQ0500）+1%双抗（中乔新舟 货号：CSP006）+0.005mg/mL牛胰岛素（中乔新舟 货号：CSP021）+10nM脱氢异雄酮 |
|
推荐完全培养基货号 |
ZM1243 |
|
生物安全等级 |
BSL-2 |
|
培养条件 |
95%空气，5%二氧化碳；37℃ |
|
保藏机构 |
ATCC; CRL-2730 |
|
供应限制 |
仅供科研使用 |
上海中乔新舟生物科技有限公司（官网：www.zqxzbio.com）成立于2011年，历经十多年发展，主要专注于细胞生物学产品的研究和开发，专注于为药企、各类科研机构及CRO企业提供符合标准规范的细胞培养服务、细胞培养基、细胞检测试剂盒、细胞培养试剂，胎牛血清和细胞生物学技术服务等。公司一直致力于为高等院校、研究机构、医院、CRO及CDMO企业提供细胞培养完整解决方案，旨在满足细胞培养的多样需求，确保实验和研究的有效进行。引用中乔新舟（ZQXZBIO）产品和服务的文献超3000篇。
产品服务
细胞资源：原代细胞、细胞株、干细胞、示踪细胞、耐药株细胞、永生化细胞等基因工程细胞。
试剂产品：胎牛血清、完全培养基（适用于原代细胞及细胞株）、无血清培养基、基础培养基、细胞转染试剂、重组因子、胰酶和双抗等等细胞培养所有实验相关产品。
技术服务：稳转株构建、原代细胞分离、特殊培养基定制服务、细胞检测等。
目前产品已经畅销国内30多个省市，与客户建立长期的合作伙伴关系，共同实现成功。全体员工将不懈努力，继续为科研人员提供优良的产品和服务，致力成为全球细胞培养领域的参与者。
企业愿景
致力于成为国内细胞培养基产业的佼佼者，生物医药领域上游原材料的优良提供商。
企业使命
成长为专业细胞系及原代细胞培养供应商、专业细胞培养基及培养试剂生产商。
企业荣誉
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
- 作者
- 内容
- 询问日期
文献和实验Song Hongtao, Lu Tong, Han Donghui, Zhang Jiayu, Gan Lunbiao, Xu Chao, Liu Shaojie, Li Peng, Zhang Keying, Hu Zhihao, Li Hongji, Li Yu, Zhao Xiaolong, Zhang Jingliang, Xing Nianzeng, Shi Changhong, Wen Weihong, Yang Fa, Qin Weijun
期刊: CANCER RESEARCH | 发表时间: 2024-08-13 | DOI: 10.1158/0008-5472.CAN-24-0932 | 影响因子: 12.5
研究领域: 肿瘤学, 免疫学, 分子生物学, 癌症治疗
Cell Rep Med：李振斐 / 黄盛松团队确认 3βHSD1 为晚期前列腺癌治疗新靶点
by targeting 3βHSD1 after enzalutamide and abiraterone treatment 的研究论文。 该研究借助多种临床样本和临床试验，证实了在恩杂鲁胺和阿比特龙耐受的患者中，代谢酶 3βHSD1 介导的激素代谢和药物代谢推动了疾病的持续进展。靶向抑制 3βHSD1 能够在细胞、小鼠模型和前列腺癌患者中抑制疾病进展。需要特别指出的是，本文中的临床数据表明，东西方患者代谢存在一定的差异，代谢酶 3βHSD1 可能是一个更适用于中国病人的治疗靶点。 图片来源：Cell
谁说压力就是动力？压力过大不利于抵抗新冠 / 流感，Nature 揭开其背后的免疫机制
）对外周血白细胞的影响。结果发现，肾上腺切除术可以消除应激小鼠的皮质酮释放以及血液中淋巴细胞和单核细胞的减少；而给对照组动物注射皮质酮则仍会维持单核、淋巴细胞数量减少的表型，这表明 HPA 的确可以调节这些细胞群的变化。 为了确定 HPA 是否通过糖皮质激素受体（GC, NR3C1 编码）直接作用于白细胞，他们生成了在特定白细胞中缺乏 NR3C1 的小鼠。结果发现即使缺乏糖皮质激素受体也会出现应激后的细胞减少。 由于 CXCR4 是由糖皮质激素调节的骨髓稳态和归巢因子，他们也进一步检测了这种
三句话读懂一篇 CNS：「减肥神药」索马鲁肽又获新进展！下午或晚上运动，能更好预防糖尿病
Communications 2. Cancer Cell：揭示前列腺癌到神经内分泌谱系转变的潜在新机制 前列腺癌已位居全球男性恶性肿瘤发病第二位。 2022 年 11 月 3 日，中国科学院分子细胞科学卓越创新中心高栋团队在 Cancer Cell 杂志上发表研究论文 FOXA2 drives lineage plasticity and KIT pathway activation in neuroendocrine prostate cancer。 该研究使用单细胞多组学分析，发现敲低 FOXA
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
