DSPE-PEG-ALWKEVLKNAGKAALNEINNL

DSPE-PEG-ALWKEVLKNAGKAALNEINNLVG 磷脂-聚乙二醇-皮抑菌肽  Dermaseptin-PEG-DSPE  DSPE-PEG-Dermaseptin  

关键产品信息 

中文名称：磷脂-聚乙二醇-皮抑菌肽

简称  : DSPE-PEG-Dermaseptin /ALWKEVLKNAGKAALNEINNLVG

品牌： 魅罗科技（MeloPEG）

纯度：95%以上

注意事项

保持干燥

存储条件

-20℃以下冰冻、干燥

应用

DSPE-PEG-Dermaseptin是一种基于脂质体修饰的抗菌肽递送系统，结合了Dermaseptin的广谱抗微生物活性与DSPE-PEG的稳定、靶向和缓释特性，用于提高治疗效果与生物利用度。

DSPE-PEG-ALWKEVLKNAGKAALNEINNLVG 的脂质体机制和靶向机制

一、脂质体机制

嵌入脂质双层：DSPE部分为磷脂结构，可自然嵌入脂质体的磷脂双层，稳定地锚定Dermaseptin于脂质体表面或内部。

包载与保护：脂质体可包裹Dermaseptin，有效保护其免受体内酶降解，提高血液中稳定性与半衰期。

缓释释放：通过脂质体控制释放速率，使Dermaseptin缓慢释放至靶部位，减少系统性毒性和副作用。

提高膜融合效率：脂质体能与微生物膜或细胞膜融合，协助Dermaseptin更有效穿透并破坏靶细胞膜。

二、靶向机制

PEG修饰实现“隐形”效果：PEG链提供亲水保护层，减少血清蛋白吸附与网状内皮系统清除，从而延长循环时间。

被动靶向（EPR效应）：在肿瘤或感染部位血管通透性高，DSPE-PEG-Dermaseptin脂质体可通过EPR效应被动富集于病灶组织。

表面改性实现主动靶向：若在DSPE-PEG末端连接配体（如抗体、小分子、肽），可实现对特定病原体或细胞的主动识别和靶向。

增强局部药效，降低系统毒性：靶向递送使Dermaseptin主要作用于感染或肿瘤区域，提升治疗效果，同时减少对正常细胞的损伤。

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