L-Histidine-PEG-DSPE L-His-PE

L-Histidine-PEG-DSPE  L-His-PEG-DSPE  DSPE-PEG-L-His    L-组氨酸-聚乙二醇-磷脂

关键产品信息 

中文名称：磷脂-聚乙二醇-L-组氨酸

简称  :  DSPE-PEG-L-His

品牌： 魅罗科技（MeloPEG）

结构：

纯度：95%以上

注意事项

保持干燥

存储条件

-20℃以下冰冻、干燥

应用

DSPE-PEG-L-His由磷脂（DSPE）、聚乙二醇（PEG）和L-组氨酸（L-His）三部分组成，形成具有长循环性和pH响应性的纳米载药复合物。

DSPE-PEG-L-His的主要特性：

1. pH响应特性：

DSPE-PEG-L-His具有酸敏感特性，主要来源于L-组氨酸（L-His）中的咪唑基团。在中性或碱性环境下，咪唑基团呈中性，复合物保持稳定；而在酸性环境（如肿瘤微环境或溶酶体），咪唑基团质子化，带正电荷，使纳米载体解体或膜通透性增加，快速释放药物。这一特性使DSPE-PEG-L-His在酸性病灶中具有靶向释放效果，有效提高抗肿瘤药物的疗效。

2. 长循环特性：

DSPE-PEG-L-His中的PEG链具有长循环能力，能够延长纳米颗粒在血液中的停留时间。PEG通过形成空间位阻效应，减少血清蛋白吸附和单核吞噬系统（RES）清除，使药物在体内长时间循环，有助于药物在肿瘤区域的富集。这种特性不仅提高了治疗效率，还能减少系统性毒性，确保药物能够精准到达靶向部位。

3. 生物相容性和低毒性：

DSPE-PEG-L-His由生物相容性优良的成分组成，具有低毒性和高安全性。DSPE作为磷脂分子，与生物膜结构相似，能有效融合；PEG链减少免疫识别，降低免疫反应；L-组氨酸作为天然氨基酸，在体内代谢安全。因此，该复合物在药物递送中表现出良好的体内稳定性和低副作用，适合长期治疗应用。

4. 药物负载和靶向释放：

DSPE-PEG-L-His能够高效包载疏水性药物，如紫杉醇、阿霉素，并在酸性环境中触发释放。DSPE部分形成疏水核心包载药物，PEG部分形成亲水外壳稳定纳米颗粒。在肿瘤或细胞内酸性环境下，L-组氨酸的质子化效应促使药物快速释放，提高靶向治疗效果，有效减少正常组织的药物暴露，降低毒副作用。

相关目录：

DOPE-PEG-L-Arginine 磷脂-聚乙二醇-L-精氨酸

DSPE-PEG-N-acetyl-L-cysteine 磷脂-聚乙二醇-N-乙酰-L-半胱氨酸

DSPE-PEG-L-Arg 磷脂-聚乙二醇-L-精氨酸

DSPE-PEG-Cys 磷脂-聚乙二醇-半胱氨酸

DSPE-PEG-o-phospho-tyrosine 磷脂-聚乙二醇-磷酸酪氨酸