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- BC8260
- 2025年11月01日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
Urine Phenylpyruvic Acid Qualitative Test Kit
- 库存：
999
- 供应商：
北京索莱宝科技有限公司
- 规格：
100T
尿液中的苯丙-酮酸在酸性条件下与高价铁离子作用，生成Fe3+和烯醇式苯丙-酮酸的蓝色化合物。该试剂盒利用上述原理，通过观察螯合物颜色变化判断苯丙-酮酸含量，主要用于定性检测人、动物尿液中苯丙-酮酸含量。该试剂盒仅用于科研领域，不适用于临床诊断或其他用途。
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文献和实验医学教育网小编搜集了有关检验士考试的复习知识点，供广大考生参考；如下： 苯丙酮尿（phenylketonuria，PKU）为较常见的先天性常染色隐性遗传性的氨基酸代谢紊乱病。因患者肝内缺乏苯丙氨酸羟化酶，不能使苯丙氨酸转化为酪氨酸，只能变成苯丙酸所致游离苯丙氨酸及苯丙酮酸在血中和脑脊液中蓄积引起的婴儿脑细胞损害，发致智力发育不全。尿中排出苯丙酮酸增加，有特殊气味。 ［方法学评价］ 苯丙酮酸筛查常使用三氯化铁定性法，该法的检测下限显>50mg/L由于苯丙酮酸尿白天排出的苯丙酮酸
性肾病，最后导致肾功能衰竭。 参考值 胱氨酸定性试验：阴性或弱阳性 胱氨酸定量试验：正常尿中胱氨酸、半胱氨酸为83～830μmol （10～100 mg）/24h 尿（亚硝基铁氰化钠法） 临床意义 定性如呈明显阳性为病理变化，见于胱氨酸尿症。 2.酪氨酸尿检查 酪氨酸代谢病是一种罕见的遗传性疾病。由于缺乏对羟基苯丙酮酸氧化酶和酪氨酸转氨酶，尿中对羟基苯内酮酸和酪氨酸显著增加，临床表现为结节性肝硬化、腹部膨大、脾大、多发性肾小管功能障碍等。
而形成结晶，反复发生结石，尿路梗阻合并尿路感染；严重者可形成肾盂积水、梗阻性肾病，最后导致肾功能衰竭。 参考值 胱氨酸定性试验：阴性或弱阳性 胱氨酸定量试验：正常尿中胱氨酸、半胱氨酸为83～830μmol（10～100mg）／24h尿（亚硝基铁氰化钠法） 临床意义 定性如呈明显阳性为病理变化，见于胱氨酸尿症。 2.酪氨酸尿检查 酪氨酸代谢病是一种罕见的遗传性疾病。由于缺乏对羟基苯丙酮酸氧化酶和酪氨酸转氨酶，尿中对羟基苯内酮酸和酪氨酸显著增加
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