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- 类器官全外显子组测序（WES）
- 全国
- 2026年02月05日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 提供商：
晶莱生物
- 服务名称：
类器官全外显子组测序（WES）
- 规格：
元
实验内容：
外显子（编码区）测序，分析编码区域的单核苷酸变异、小片段的插入/缺失、拷贝数变异。
晶莱生物服务流程
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文献和实验9 可能促进脱靶效应，这阻碍了其应用于需要高精确度的基因组编辑。而 IDLV 适合递送 Cas9 组分至静息细胞，更适合临床研究，目前已有相关研究成果发表。 作者设计了针对 GFP 的靶点，分别以 LV、IDLV 感染 HEK293T 细胞，在第 7 天提取细胞做全外显子组测序（WES）分析，鉴定出了 16 个基因存在脱靶 4： 载体构建示意图 WES 鉴定脱靶的基因 LV 诱导的插入缺失的频率在 3.4％-24％（深线），而 IDLV 显示出较弱的诱导脱靶插入缺失的能力 0％-6.5％（浅线
文献速递：全面液体分析循环肿瘤DNA和蛋白质生物标志物为评估预后带来新的可能
，可在2h内处理24个样品。 QIAseq cfDNA All-in-One Kit能够用于将任何液体活检样本的ccfDNA从血浆转换为NGS文库，让文库制备更加方便和高效，以满足外显子组或全基因组测序的需求。这个过程包括两个主要步骤：从血浆中提取ccfDNA，以及NGS的文库制备。提取出的ccfDNA通常约为170 bp，故文库制备之前不需要片段化。洗脱液可直接用于文库制备。 参考文献： [1] Zhixiong Cai, et al. Comprehensive liquid profiling
）包括溃疡性肠炎（UC），克罗恩疾病（CD）和未定型肠炎（IC）。研究表明炎症性肠疾病具有很大可能转化为结肠癌（CRC），并且越来越多研究者关注炎癌转变机制。然而，目前还没有分子标记能够将 IBD 患者按照高低患癌风险区分开，进行疾病的预防和治疗。研究取材31 位患有炎症性肠疾病和结肠癌患者的 FFPE 样本，包括 15 位溃疡性肠炎患者，14 位克罗恩疾病患者和 2 位未定型肠炎患者。全外显子组测序，平均测序深度 62×外显子捕获试剂盒：Agilent SureSelect v.5 kit研究
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