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柏莱源(天津)生物科技有限公司
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心脏与血管类器官建模服务
心脏与血管类器官是在体外三维培养条件下,由干细胞或祖细胞分化、组装形成的具有心脏或血管部分结构和功能特征的细胞集合体。与传统的二维细胞模型相比,心脏与血管类器官具有更接近体内真实情况的三维结构,细胞间的相互作用和信号传导更接近于生理状态,能够更好地反映器官的真实特性;与动物模型相比,类器官具有可重复性高、操作简便、成本较低等优势,并且可以避免动物实验中因物种差异导致的结果偏差。
我们可提供通过诱导iPSC细胞分化,构建出均一性较好、具有腔室结构和节律性跳动的心脏类器官。分化流程图见以下。该方案适用于多种细胞系,可应用于心脏损伤建模;应用敲除技术,敲除心脏发育过程中关键性的基因(可提供基因编辑技术服务),建立心脏缺陷模型;建立高通量的药物筛选平台,筛选致畸原及药物作用等。

心脏类器官标记物
心肌细胞
图1.心房心肌细胞
图2.心室心肌细胞
血管类器官的简介及应用
血管系统是胚胎发育过程中最早发育的器官之一,是所有其他器官功能的基础。在成年人中,血管功能障碍与中风、心脏病、糖尿病或癌症等重大疾病有关。人血管类器官具有广泛的潜在应用,包括基础生物学和发育科学、疾病建模、药物筛选和再生医学等各个领域。我们可提供由hPSCs生成自组织的3D人类血管类器官,可表现出人类微血管的形态、功能和分子特征。分化流程图如下所示:
图3.血管类器官分化流程图
血管类器官建模
类器官分化培养的最后阶段,需对其进行功能性评估与验证,以确保类器官身份无误以及仿真情况,这是类器官应用的重要前提。主要采用的鉴定方法包括H&E染色、免疫组化、免疫荧光、单细胞测序等多种方法。
服务与产品
主要服务:心脏类器官建模服务、质量检测服务、科研咨询服务
我们的心脏类器官建模服务专注于提供高度精准的生物模型,模拟人类心脏的结构和功能。这些模型在非临床药物筛选、疾病机制研究和个性化医疗方案开发中表现出色。通过先进的生物技术,我们能够生成与人体心脏极为相似的类器官,提供更可靠、更具预测性的数据,从而提高研究的效率和准确性。无论是用于新药开发还是学术研究,我们的建服务都将为您的科研工作提供强有力的支持。
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文献和实验学家们就开启了类器官的摸索历程,他们在实验室利用细胞培育、分化、自组装成各种类似人体组织的 3D 结构,制造出肝脏、胰脏、胃、心脏、肾脏甚至乳腺等在内的各种类器官。■ 建立疾病模型虽然距离真正的器官(缺乏血管、免疫等重要结构)还很远,但是类器官可以模拟人类发育早期的器官形成过程,研究基因突变和传染病等对正常器官功能的影响。2009 年,类器官领域的领军人物、荷兰皇家科学院院士 Hans Clevers 教授曾带领团队利用肠道内的母细胞培育出 3D 铅笔尖大小的类肠道,用于药物筛选,这一方法比临床试验更
心脏是哺乳动物最先形成的器官之一,这使得它极易受到内在和外在疾病因素的影响。 心肌细胞的分化受转录途径的调节,产生不同的心肌细胞群,例如窦房结细胞、房室细胞、心房细胞、心室细胞和浦肯野细胞。 每个群都与特定的心脏疾病相关,因此可以通过类器官对相关疾病进行建模。3D 培养心脏类器官(human cardiac organoids,hCOs)由于具有更复杂的结构和更多样的细胞类型,正在逐步成为更适用于研究心脏发育、物测试的体外模型。 本篇文章基于 Nature Biotechnology
三句话读懂一篇 CNS,NEJM 报道减肥奇药,抑郁症可能通过精子 miRNA 遗传,电刺激修复中风后遗症...
论文 Reintroduction of the archaic variant of NOVA1 in cortical organoids alters neurodevelopment。该工作首先对尼安德特人、现代人类和丹尼索瓦人的基因组序列进行分析,发现 NOVA1 基因非常特殊,其在大脑突触和神经连接形成中发挥重要作用。接着,通过 CRISPR-Cas9 基因编辑技术将 NOVA1 基因插入人类多能干细胞中,将其培养为大脑类器官,结果发现其细胞增殖、神经发育和突触连接基因的剪接发生了显著变化。 研究证明,NOVA
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