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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
北京博蕾德生物科技有限公司
- 库存:
1000
- 样本:
血清,血浆
- 适应物种:
人
- 应用:
人经典补体途径检测试剂盒
- 检测方法:
ELISA
- 规格:
96T

补体活性评估-人经典补体途径检测试剂盒
Human Classical Complement Pathway Assasy
Cat# HK3010
简介:
补体系统在免疫应答中起核心作用,同时参与先天免疫与适应性免疫过程。该系统由体内多种蛋白质和受体组成,包含三条激活途径:经典途径(CP)、凝集素途径(LP)和替代途径(AP)。经典途径始于C1q与免疫复合物结合,进而激活C1r和C1s,最终形成C3转化酶C4b2b。三条途径均在C3b形成阶段汇聚,通过启动C5转化酶将C5裂解为C5a与C5b,从而显著增强补体活性。
在临床实践中,对补体蛋白及补体活性的准确评估至关重要。传统溶血试验难以标准化,而基于ELISA的检测方法因高血清稀释度要求存在局限性。Hycult cat#HK3010经典补体途径活性检测试剂盒成功解决了这些问题,成为鉴定补体异常与缺陷的重要工具。
补体抑制剂治疗要求建立准确、标准化且高通量的补体活性评估体系。这不仅可用于筛查疾病相关的补体系统异常,还能识别适合接受补体抑制治疗的候选人群——这对治疗成本高昂的补体抑制剂疗法尤为重要。Hycult cat#HK3010检测通过人IgM包被微孔板捕获经典途径激活产物,并采用C9新表位抗体检测膜攻击复合物(MAC)。该技术结合回归分析与特异性抑制剂(防止旁路途径干扰),仅需40倍起始血清稀释度即可精准测定补体活性及抑制能力。
产品应用:
为满足对补体抑制剂及调节剂在低样本稀释度下进行定量研究的日益增长的需求,Hycult公司成功开发了系列检测方法。这些检测方法在应对传统检测中存在的可重复性差及假阴性结果等难题,从而实现对补体通路活性的更精准可靠分析。
产品特点:
1)定量检测补体激活水平:实现补体系统活化程度的精确量化
2)低血清稀释度检测:有效降低假阴性结果发生率
3)高通量高重复性:较溶血试验具有更高通量与更优重现性
4)检测周期不足2小时:完整检测流程可在2小时内完成
5)跨物种反应性验证:与食蟹猴及猪样本具有交叉反应性
产品订购:
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品牌 |
货号 |
产品名称 |
英文名称 |
规格 |
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Hycult |
HK3010 |
人经典补体途径检测试剂盒 |
Human Classical Complement Pathway Assay |
96T |
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文献和实验Membrane attack complex (MAC) deposition in renal tubules is associated with interstitial fibrosis and tubular atrophy: a pilot study
Shudan Wang, Ming Wu, ..., H Michael Belmont
Lupus Science & Medicine | 2022 Jan 01 | 34996855
补体活化途径 activating pathway of com-plements
也称作补体系统。补体的各成分,为抗原抗体复合体以及其他成分,离子等相继会合连锁被活化,结果引起免疫细胞溶解( immune cytolysis)和免疫溶血( immune haemolysis),也就是细胞和细菌、红血球等的溶解或免疫粘着等许多免疫生物学现象(图 C1-C9为补体的第一到第九成分),这一机制称为补体活化途径,大致可分为两种途径,第一补体途径( classical pathway)和第二途径,第二途径亦称为代替途径( alternate pathway
C1r and C1s are the proteases responsible for the activation and proteolytic activity of the C1 complex of the classical complement pathway, respectively. They are assembled into a Ca2+ -dependent C1s–C1r–C1r–C1s tetramer which in turn
Purification of Complement Components, Regulators, and Receptors by Classical Methods
The aim of this chapter is to describe methods for purification of the individual complement (C) components using classical chromatography methods available in most biochemistry laboratories. None of these methods require the large amounts










