4-氯-1H-吲唑-6-醇;887569-87-1;95%;

植物组织中DNA的提取与测定

细胞浆液中分开。制备过程中，细胞破碎的同时就有Dnase释放到提取液中，使DNA因被降解而影响得率，在提取缓冲液中加入适量的柠檬酸盐和EDTA，既可抑制酶的活性又可使蛋白质变性而与核酸分离，再加入阴离子去垢剂0.15％的SDS，经过2h搅拌，或用氯仿－异醇除去蛋白，通过离心使蛋白质沉淀而除去，得到的是含有核酸的上清液。然后用95％的预冷乙醇即可把DNA从除去蛋白质的提取液中沉淀出来。 二、材料、 仪器 设备及试剂： （一）材料

放射性核素数据

.350.06050.0　　2、放射性测定单位单位定义换算吸收放射线剂量（拉得rad）100尔格/克（电离辐射传给单位质量物质的能量）0.87rad=1r伦琴（r）使1克空气产生1.6×1012离子对的X或γ-射线的照射剂量r/0.87=1rad居里（Ci）每秒放射性衰变3.7×1010个原子的量1Ci=103mCi=106μCi毫居（mCi）千分之一居里1mCi=10-3Ci=103μCi微居（μCi）百万分之一居里（每分钟衰变2.2×106次）1μCi=10-6Ci=10-3MCi伯克莱尔（Bq

HPLC法测定复方奥硝唑大黄口腔膜中大黄素含量

ml容量瓶，加甲醇定容至刻度，超声30min使膜完全溶解，取上清液10ml于离心管中，以4000r/min离心10min，取上清液5ml，置烧瓶中,挥去甲醇,加2.5mol/L的硫酸溶液10ml,超声5min,加氯仿10ml,置水浴中加热回流水解1h,冷却,转移至分液漏斗中,烧瓶用少量氯仿润洗3次,用氯仿振摇萃取3次,每次10ml,合并氯仿液,用无水硫酸钠脱水,减压蒸馏挥去氯仿,残渣用甲醇溶解,移至10ml量瓶中,并稀释至刻度,摇匀,用微孔滤膜（0.45μm）滤过,取续滤液,即得。 　　2.2