2,5-二叔丁基苯胺;21860-03-7;95%;Y626

AAV 在肾脏疾病研究中的应用

原因。这篇文章旨在探索用 AAV 基因疗法治疗由 NPHS2 基因突变引起的肾病综合征。 实验设计 AAV-LK03 和 AAV 2/9 的选择：研究者比较了 AAV-LK03 和 AAV 2/9 两种血清型在人类和鼠类足细胞中的转导效率。 体外实验：通过体外培养的突变人类足细胞中来测试基因疗法的效果。 体内实验：在诱导型足细胞蛋白（Podocin）敲除小鼠模型中测试疾病诱导前（预防性）的基因治疗效果，在诱导型突变 Podocin 敲入小鼠中测试疾病诱导后（治疗性）的基因疗法效果。 图 4 体内

CELL | 线粒体 DNA 编辑技术最新进展

！ 图 3：来源 Cell 令人振奋的是，TALEDs 对线粒体基因组的 A-G 单碱基编辑能稳定遗传，在线粒体 DNA 和细胞核 DNA 水平的脱靶风险很低。该项新发现攻克了 CRISPR-Cas 系统因为向导 RNA 不能穿越线粒体膜的难题，为线粒体基因组编辑开创了新的广阔前景。 研究人员表示，未来的目标是通过提高编辑效率和特异性来进一步改善 TALEDs，最终为纠正胚胎、新生儿或成年患者中致病的 mtDNA 突变铺平道路。 二、线粒体基因组编辑 在哺乳动物中，细胞核和线粒体可以储存遗传

实验室常用的细胞有哪些？

更换 1 次）冻存：95% 培养液 + 5% DMSO 冻存于液氮。3. vero 细胞Vero 细胞被成功的用来培养狂犬病疫苗、乙脑疫苗等多种疫苗，在非典期间又为研究冠状病毒做出贡献，在医药研究种广泛应用。来源： 非洲绿猴肾细胞形态：上皮细胞生长特性：贴壁注释：该细胞是日本千叶大学的 Y. Yasumura 和 Y. Kawakita 于 1962 年 3 月 27 日从一只正常的成年非洲绿猴肾组织培养出来的。培养液：MEM（含 2 mM L - 谷氨酰胺和 Earle's BSS，1.5 g