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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
RT
- 英文名:
N-methyldecan-1-amine
- 库存:
99
- 供应商:
上海源叶生物科技有限公司
- CAS号:
7516-82-7
- 规格:
1g
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文献和实验E.coli 有几种机制可以辨别并破坏外源DNA。但这也成为克隆实验的重要问题,因为其导致了所要序列的回收量大大减少。这一问题可以使用通过突变关掉这些机制的菌株来避免。一个限制作用完全缺失的菌株需要缺失hsd、mcrA、mcrBC和mrr位点(见后)。 特异性: 由hsdRMS 基因编码的EcoKI限制会攻击在合适的酶切点(AAC[N6A]GTGC或GCAC[N6A]GTT)上未受 腺嘌呤甲基化保护的DNA(1)。由mcrA
. 4. Vieille, C. and Zeikus, G. J. (200 1 ) Hyperthermophilic enzymes: sources, uses, and molecular mechanisms for thermostability. Microbiol. Mol. Biol. Rev. 65, 1-43. 5. Pace, C. N. , Grimsley, G. R. , Thomson, J. A. ,
酶缓冲液(新鲜配):Trlzma碱 3.63g用 0.1N HCl调节pH至 7.2,加ddH2O定容到1000ml;再加入二甲砷酸钠 29.96g和氯化钴0.238g。5、TdT酶反应液:TdT酶32μl;TdT酶缓冲液 76μl,混匀,置于冰上备用。6、洗涤与终止反应缓冲液:氯化钠 17. 4g;柠檬酸钠 8.82g;ddH2O 1000ml7、0.05%二氨基联苯(DAB)溶液:DAB 5mg;PBS 10ml,pH7.4, 临用前过滤后,加过氧化氢至0.02%。8、0.5%甲基绿(pH4.0):甲基
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