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[4-(苄基氧基羰基氨基甲基)苯基]硼酸;Y45632
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
2-8℃
- 保质期:
三年
- 英文名:
Gallopamil
- 库存:
99
- 供应商:
上海源叶生物科技有限公司
- CAS号:
16662-47-8
- 规格:
50mg/250mg
| 规格: | 50mg | 产品价格: | ¥1550.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 250mg | 产品价格: | ¥6100.0 |
戈洛帕米 / Gallopamil,CAS:16662-47-8 ,纯度:98%
上海源叶生物科技有限公司(Shanghai yuanye Bio-Technology Co., Ltd)成立于2009年,是一家致力于各类生化试剂、标准品、小分子抑制剂、液体试剂等相关产品的研发与销售的高新技术企业,旗下拥有“源叶”、“Fifan”、“MedMol”等品牌。公司产品种类齐全,库存量充足,旨在为全国乃至于世界各地科研机构、工业、电子、医疗、科技等领域的客户,提供系统的产品资源及配套技术服务。
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文献和实验同类药物有加洛帕米(gallopamil)即D600,有较强的心抑制作用,应用价值同维拉帕米。 地尔硫 地尔硫 (diltiazem) 【药理作用】地尔硫 对心的电生理作用和维拉帕米相似。能明显抑制窦房结自律性而减慢心率。也减慢房室结传导性,适于治疗阵发性室上性心动过速。它对血管的作用接近硝苯地平,能增加冠脉流量。对心肌还有非竞争
结电活动消失。口服120mg使心电图P-R间期延长。以上作用使维拉帕米成为治疗阵发性室上性心动过速的首选药物。 维拉帕米能舒张冠状血管及外周血管,增加缺血心肌冠脉流量,增加侧枝循环流量,也降低外周阻力,降低血压。 【不良反应】约10%患者出现不良反庆,有1%患者需停用药物。口服易致胃肠道症状,静脉注射可致血压下降,偶见房室传导阻滞及心收缩性下降,故禁用于严重心衰及中、重度房室传导阻滞。 同类药物有加洛帕米(gallopamil)即D600,有较强的心抑制作用,应用价值同维拉
galanthamine folic acid gallamine triethiodide fortanodyn gallopamil ftorafur gemfibrozil furadantin gentamicin






