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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
2-8°C, 惰性气体
- 英文名:
5-Fluoro-1-(prop-2-yn-1-yl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
- 库存:
99
- 供应商:
上海源叶生物科技有限公司
- CAS号:
69849-33-8
- 规格:
100mg
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文献和实验实验原理 当淋巴细胞受分裂原(PHA等)或特异性抗原刺激发生转化时,必然伴有DNA的大量合成,若将具有放射性的3HTdR加到培养液内,则可被作为合成DNA的原料而摄入转化中的细胞内,测定细胞内放射性物质的相对数量(以脉冲数表示),就能客观地反映淋巴细胞对刺激物的应答水平。 3HTdR掺入法最初是利用分离纯的淋巴细胞进行试验,近年来逐渐推广采用微量全血法,该法具有采样少,操作简便,并能较正确地反映整个机体免疫状态等优点
(一)材料及试剂 1.培养基 RPMI-1640或TC199培养液 2.PHA 同形态学方法 3.小牛血清 4.3H-TdR 选用比活性为2Mci~10Mci/mg分子的制品,将1 Mci/ml溶液以生理盐水稀释成100µci/ml,于4℃保存备用。临用时再用培养液稀释成10µci/ml溶液。 5.3%冰醋酸 6.浓甲醛 7.30%H2O2液 8.闪烁液 PPO(2,5二苯
一、材料及试剂1、培养基:RPMI-1640或TC199培养液2、PHA;同形态学方法3、小牛血清4、3H-TdR;选用比活性为2Mci~10Mci/mg分子的制品,将1Mci/ml溶液以生理盐水稀释成100uci/ml,于4℃保存备用。临用时再用培养液稀释成10uci/ml溶液。5、3%冰醋酸6、浓甲醛7、30%H2O2液8、闪烁液PPO(2,5二苯基噁唑);5.00gPOPOP[1,4-双(5-苯基噁唑基-2苯;0.30g无水乙醇;200.00ml甲苯;800.00ml混合即可二、操作
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