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欧当归内酯A;88182-33-6;10mM in DMSO;T99684-1ml
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钴粉;7440-48-4;≥99.5% metals basis, 1-2um;V33979-50g
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Recombinant Wnt2b Antibody;ExactAb™, Validated, 重组, 0.3 mg/mL;K10589-10μl
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- 详细信息
- 文献和实验
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- 保存条件:
2-8℃
- 英文名:
Ophiopogonin D
- 库存:
99
- 供应商:
上海源叶生物科技有限公司
- CAS号:
41753-55-3
- 规格:
500mg
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文献和实验Single Primer ("Semi-Random") P
to about 1 ng/µL 3 µL "T/TS" @ 0.4 u Taq/µL -------- 30 µL Cycle as follows: 30"x94°C 20 cycles 0"x94°C 0"x55°C 1'x72° S=9 30 cycles 0"x94°C 0"x40°C 1'x72° S=6 30 cycles 0"x94°C 0"x55°C 1'x72° S=9 Clean up: Add 1 µL ExoI
10.1 )。 2 . 3 培养基 ( 1 ) MS1 ( 萌发培养基):4.3 g/L MS [ 52 ] 基本培养基和维生素(GIBC0 BRL Rockville,Maryland ) ,30 g/L蔗糖( Sigma,St. Louis,MO, USA ) ,3 g/L phytagel (Sigma), pH 5.6。 ( 2 ) MS2 ( 芽增殖培养基):MS 培养基,30 g/L 蔗糖,500 mg/L 酪蛋白酶水解物 (Sigma
收集病毒。按步骤1收集细胞并准备病毒上清。通过Western blot和/或PCR鉴定重组腺病毒产生。 4、PCR鉴定重组病毒。取5μl病毒上清加入10μl蛋白酶K,55℃孵育1hr,再煮沸5min,离心后取1-2μl作PCR。 五、重组病毒扩增,纯化 1、75cm2方瓶中接种293细胞,至密度达到90%,加入适量病毒上清感染细胞。3-4d后,细胞几乎变圆,且有一半细胞漂浮,则收集所有细胞。约500g转速离心,弃上清。 2、以灭菌PBS重悬沉淀,反复冻融4次。4℃下7000g离心5min
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