ATP-柠檬酸裂解酶活性检测试剂盒(紫外分光光度法);50T

Caspase活性检测系列（分光光度法）检测原理及操作指南

一、检测原理 Caspase (Cysteine-requiring Aspartate Protease)是在细胞凋亡过程中起重要作用的蛋白酶家族。Caspase在正常状态下以酶原的形式存在于胞浆中，没有活性；在细胞发生凋亡阶段，Caspase被激活，活化的Caspase可裂解相应的胞浆胞核底物，最终导致细胞凋亡。 Caspase分光光度法检测试剂盒的原理是将Caspase序列特异性的多肽偶联至黄色发光基团pNA (p-nitroaniline)。当该底物被活化的Caspase剪切后，黄色

组蛋白修饰的类型

在检测试剂盒的设计上。典型 HMT 检测试剂盒用 3H-SAM 作甲基供体，并将 S-腺苷高半胱氨 酸 (SAH) 测定为甲基化反应的一般副产物。但是，这需要  处理放射性物质  较高的灵敏度，以克服甲基供体 SAM 的低 kcat（转化数通常 预先纯化酶/蛋白复合物，以评估特定 HMTs 的活性  比色或荧光检测简便，无放射性 与核提取物或纯化蛋白的相容性（检测试剂盒对目标修饰具有特异性）  3 小时内即可提供数据  表征去甲基酶活性  组蛋白去甲基化酶活性检测试剂盒通常测定

荧光标记mRNA差异显示技术

（Promega）；Genomyx LR 、 Genomyx SC、DNAThermal Cycler（Perkin Elmer）1.3 总RNA的制备按试剂盒提供的方法分别提取三种细胞的总 RNA,以 RNase-free DNase I（终浓度80 000 U/L）除去其中污染的 DNA,经甲醛变性凝胶电冰鉴定其完整性，并以紫外分光光度计检 测其纯度1.4 mRNA差异显示1.4.1 逆转录反应选择锚定引物[T7（dT12）AP(anchored prime rs，AP)]，序