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- 源叶
- 中国
- R42233-1000g
- 2025年10月29日
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文献和实验Coluter公司，胎牛血清购自美国Hyclone公司。 1.2 方法 1.2.1 细胞培养 脐血用淋巴细胞分离液作密度梯度2500r/min离心30min分离的外周血单个核细胞, 分别用完全培养基(RPMI 1640,含10%胎牛血清,100μｇ/ｍｌ链霉素,100Ｕ/ｍｌ青霉素)和无血清培养基调整细胞数为1×106个/ml,接种于24孔培养板,930μl/孔。第1天加入rhIFNγ 1 000u/ml,培养24h后加入rhIL
D-生物素(MW 244) 122 mg 加蒸馏水至 1000 mL配制：将上述成分加热，以溶解生物素，然后在 0.068 MPa 下高压灭菌 20 min。贮于 4 ℃ 冰箱。6.2 顶层琼脂培养基 成分： 琼脂粉 1.2 g 氯化钠 1.0 g 加蒸馏水至 200 mL 配制：上述成分混合后，于 0.103 MPa 下高压灭菌 30 min。实验时，加入 0.5 mmol/L组氨酸—0.5 mmol/L生物素溶液 20 mL
1. 实验材料胡萝卜种子。 2. 培养基 2.1 胚性愈伤组织诱导培养基 MS无机盐附加：烟酸0.05mgL-1、VB6和VB1各0.01mgL-1、甘氨酸3mgL-1、肌醇100mgL-1、激动素0.2mgL-1、2,4—D 0.1mgL-1、蔗糖20gL-1、琼脂2－5gL-1，pH5.8。2.2 体细胞胚形成培养基 MS无机盐附加：烟酸0.05mgL-1、VB6和VB1各0.01mgL-1、甘氨酸3mgL-1、肌醇100
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