甲醇中11-氯-3-氧杂全氟十一烷磺酸钾;83329-89-

支原体污染的特点及检验（1）

。以0.22μm无菌过滤膜过滤灭菌。分装100 ml至瓶中，保存于 -70℃。　　· 液体培养基 (1 liter) ：称取21 g之Difco PPLO broth，0.02 g phenol red 于600ml蒸馏水中，加热搅拌溶解之。灭菌121℃，15分钟。待温度降低至室温后，于无菌操作台内加入200ml马血清，100ml之15% yeast extract solution，及100ml解涷之10x stock solution，混合均匀后，分装至已灭菌之有盖螺旋试管中，10ml/管。保存

毕赤酵母表达的培养基配制大全

基中加入 10ml的100*H母液混匀，4℃保存，保存期为2个月。 2.7 RD Regeneration Dextrose Medium (葡萄糖再生培养基) (含有：1mol/L的山梨醇;2%葡萄糖;1.34%YNB;4*10-5%生物素;0.005%氨基酸) 1. 将186g的山梨醇定容至700ml，高压灭菌; 2. 冷却后于45℃水浴; 3. 将100ml的10*D、100ml的10*YNB;2ml的500*B;10ml

高效液相色谱―电喷雾串联质谱法测定水产品中红霉素的残留

； 红霉素内标工作液：准确吸取适量红霉素�13C2标准储备液，用甲醇逐级稀释配成100 μg/L的内标工作液。 　　2.2  样品处理方法 　　2.2.1  制样  鱼，去鳞、去皮，沿脊背取肌肉；虾，去头、去壳，取肌肉部分；河蟹取可食部分；用均质机将其搅碎，并充分混匀。 　　2.2.2  提取和去脂  称取均质样品5．００ g置于50 mL离心管中，加入100 μL内标工作液和15 mL乙腈，立即搅拌、将其分散开，超声提取5 min，震荡提取5 min，以4000 r/min