- ￥139
- 源叶
- 中国
- R32527-500ml
- 2025年10月29日
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- 详细信息
- 文献和实验
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2-8℃
- 库存：
99
- 供应商：
上海源叶生物科技有限公司
- 规格：
500ml
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文献和实验相关专题 成功走出第一步：DNA提取 碱裂解法 大量提取质粒(500mL菌液) 1、取培养至对数生长后期(一般培养12～16小时)的含待提质粒的细菌 培养液于离心杯中，配平，4℃下4000rpm离心15min，弃上清，然后将离心管倒置于干净的约纸上使上清液全部流尽。 2、向盛有细菌 沉淀物的离心管中加入20mL冰冷的溶液Ⅰ，重悬沉淀(先加5mL溶液Ⅰ，用干净的玻璃棒搅拌均匀后，再加剩下的部分)。
终止液 （Stop Solution ） 12ml 准备试剂与收集血样 1. 收集标本：血清、血浆（EDTA 、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测， 2-8 ℃ 保存48 小时；更长时间须冷冻（ -20 ℃或 -70 ℃ ）保存，避免反复冻融。 2. 标准品液配制：使用前加入0.5ml 蒸馏水 混匀，配成 4000
10X TBS：24.2 g Trisbase, 80 g NaCl；用1N HCl调pH为 7.6 7. 甲醇 8. TBS/T缓冲液：1X TBS, 0.1% Tween-20 9. 封闭缓冲液(TBS/T)：1X TBS,0.1% Tween-20加5% w/v脱脂奶粉或BSA 10. 一抗的稀释：1X TBS,0.1% Tween-20 加 5% BSA ( 多抗) 或 5%脱脂奶粉( 单抗)。Note： 一般来说，BSA被推荐用于多克
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