磷钨酸负染色液;0.5%,pH7.0;R29223-100m

辛酸-硫酸铵法从人血清中纯化IgG

4.0。(2) 10×磷酸盐-NaCl 缓冲液（PBS）：100mmol/L PBS，pH7.4。称NaCl 80g、Na2HPO412H2O 29g、KCl 2g、KH2PO4 2g，加蒸馏水溶解，加入100mmol/L EDTA 20ml，用去离子水定容至l000ml。(3) 透析液 10mmol/L Na2HPO4-KH2PO4缓冲液，含15mmol/L NaCl，pH7.2。(4) 硫酸铵。(5) 辛酸。四、操作步骤 1、抗血清用4倍体积乙酸-乙酸钠缓冲液稀释，用0.1mol/L NaOH调至血清

透射电镜的基本结构和原理

网上，空气干燥；③将干燥后切片置于1%～10% H2O2中处理1～10min(根据环氧树脂硬度调H2O2浓度）；④双蒸水洗3次，每次5min；⑤0.1M PBS （pH7.4）（内含0.5% Tritonx-100）洗3次，每次5min；⑥置1%EA（PAG）或1∶5的正常羊血清（SARG）处理20min；⑦加适当稀释一抗，4℃20h，室温2h；⑧用0.1M PBS （pH7.4），洗3次。每次10min；⑨加入1% EA（PAG）或1∶5正常羊血清（SARG），10min；⑩适当稀释的PAG，室温2h

沙门氏菌检验

培养基、糖发酵管、ONPG培养基、半固体琼脂、丙二酸钠培养基、沙门氏菌因子血清：按26种用于初步分型；57种用于进一步分型；163种用于详细分型。4 检验程序沙门氏菌检验程序如下：5 操作步骤5.1 前增菌取检样25g，加入225mL缓冲蛋白胨水于均质杯内。用均质器以8000~10000r/min打碎1min，于36±1℃培养4h（干蛋品培养18~24h），移取10mL，转种于100mL氯化镁孔雀绿增菌液（MM）或四硫酸钠煌绿（TTB）增菌液内，于42℃培养18~24h。同时，另取10mL，转种