3-甲基苄胺;100-81-2;≥90%;V66175-1g

细胞上清液提取常见问题解析

。 4、培养细胞时，如何去除血清来源的外泌体？ 多数情况下，细胞在体外培养时需要血清，而血清中一般都含有外泌体，为避免血清对细胞外泌体的污染，可采用以下两种方法： 将细胞培养用的血清通过 1×105g 超速离心 >10 h 以去除血清外泌体； 选择无血清完全替代培养基进行细胞培养。 5、无外泌体血清（或者外泌体专用培养基）在什么时候使用？ 使用无外泌体血清培养基：细胞在正常含血清的培养基中培养一定的时间后，细胞汇合度在60% - 70% 时，移去原有含血清的培养基，换成新鲜的无外泌体血清培养基，继续

急性白血病的完全缓解标准

正常。 M7型：粒细胞、红细胞二系比例正常，原巨核细胞+幼巨核细胞基本消失。 ②血象：Hb≥100g/L、女≥90 g/L；中性粒细胞绝对值≥1.5×109/L，分类无白血病细胞；PL≥100×109/L. ③临床：无贫血、出血、感染及白血病细胞侵润表现。

经典补体结合反应（以马鼻疽补反为例）

倍数1000120015001800200025003000350040001：100溶血素0.100.100.100.100.100.100.100.100.10生理盐水0.901.101.401.701.902.402.903.403.90全量1.001.201.501.802.002.503.003.504.00另取小反应管一列，按次序从每一稀释液取0.50ml分别加入各管中，添加时应由稀释度大的稀释液加起，这样可不必更换吸管。然后再加入生理盐水1.00ml，1︰20补体和2.50％红细胞悬液各0.50ml。在37℃水浴槽中放20min后判定结果。详细造作程序见表