6-羟基黄酮;6665-83-4;10mM in DMSO;

人APC和TSC－2 cDNA的长5＇RACE

10％的DMSO到加尾反应中去，而2.8kb的TSC-2 cDNA（图3）和APC产物（图2）可以很容易加尾和扩增，不需另外添加DMSO。 当在5′RACE中使用DMSO时，应该考虑DMSO对随后的PCR的影响，在这项研究中，用于扩增的少量加尾反应物（50ml PCR体系中加1ml），能够使所用的DNA聚合酶的任何潜在的抑制作用最小化，如果目标cDNA的有效加尾，需要DMSO，加尾的cDNA在扩增前，通过纯化，去掉DMSO，可以消除任何潜在的对PCR抑制作用。 结论 这项研究结果显示

类器官培养与应用——结直肠类器官

-01 - 500nM - -   N-acetyl-L-cysteine - 1μM - -   Nicotinamide - 10mM - -   Gastrin I - 10nM - -   氯化铵 - - 0.8% -   EDTA - - 0.1mM -   DMSO - - - 10%     组织

Wholemount in situ hybridisation

) 1.5µL Sp6, T7 or T3 RNA polymerase (20U/µL) 1µL   2 Incubate at 37°C for 1 hour, then add another 20U of RNA polymerase.   3 Incubate for a further hour at 37°C. 4 Remove a 1µL aliquot and run on a 1% agarose/TAE gel