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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
-80℃(运输条件:冰袋低温运输)
- 英文名:
KI696
- 库存:
99
- 供应商:
上海源叶生物科技有限公司
- CAS号:
1799974-70-1
- 规格:
1ml
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文献和实验-01 - 500nM - - N-acetyl-L-cysteine - 1μM - - Nicotinamide - 10mM - - Gastrin I - 10nM - - 氯化铵 - - 0.8% - EDTA - - 0.1mM - DMSO - - - 10% 组织
。 ( xiii )将已知构型及浓度的 RNA 在 -20 ℃ 储存。 例( 5 ):用 KI 梯度分离 RNA 片断。 ( i ) 将 DNA 样品溶于 15mM 柠檬酸钠, 10mM 亚硫酸钠, 5mML 磷酸钠( PH7.0 )中,最终浓度不超过 50 μ g/ml 。 ( ii ) 每毫升 RNA 溶液加入 1.0 克 KI ,充分溶解后用折射仪测定 RI=1.4290 ,如过高,过低必须修正到比值。 ( iii ) 将以上溶液充满 12ml , PA 快速密封离心管,密封
基因组DNA的话,用1ml的大枪头吸有问题吗?因为怕断裂,用的滴管吸的,但是操作起来不太方便(做southern用)”参考见解:1ml tip 能造成的断裂 (如果不是反复抽打的话),绝对在 20kb 以上。提取结束的基因组DNA到底是否要用TE溶解?因为后面还要做SOUTHERN的酶切反应,但是很多资料上都显示用TE溶解?参考见解:T10E1 溶解的 DNA 是不会对酶切产生可见的抑制的;如果非常担心,可以使用 T10E0.1 溶解之。事实上,如果 DNA 在 1 周内会用于实验,单独使用 Tris (10mM
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