- ￥3300
- 源叶
- 中国
- T96233-1ml
- 2025年10月29日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-80℃（运输条件：冰袋低温运输）
- 英文名：
L-372662
- 库存：
99
- 供应商：
上海源叶生物科技有限公司
- CAS号：
162045-26-3
- 规格：
1ml
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文献和实验STANDARD PLANT MOLECULAR BIOLOGY PROTOCOLS
411400 (Boehringer). For 10mM stock, weigh out 1mg (light sensitive!), add 27ul DMSO to solubilize, then add 12ul 3M NaOAc, pH5, mix, then 275ul H2O, Don''t make up large amountrs as this is not very stable, even at -80C. Diluted luciferin solution
发现很多蛋白在缺乏分子伴侣时无法自己正确的折叠。有人构建了与伴侣分子共同表达的菌株，据说效果不错。不过在生产中还没有看到2和3的应用的例子。 4、0.4-0.6M L-Arg：成功的应用于很多蛋白如t-PA的复性中，可以抑制二聚体的形成。 5、甘油等：增加黏度，减少分子碰撞机会，一般使用浓度在%5-30%。 6、一定的盐浓度，可能是为了降低某些带电集团间的斥力，有利于蛋白质的折叠。 7、辅助因子：添加蛋白质活性状态必须的辅助因子如辅酶辅基等或蛋白配体等很多时候对蛋白质正确的折叠是有利
用glass beads：如 sigma G-8772，加玻璃珠后超声，蛋白活性保持较好。 2 化学裂解的方法：10g酵母 加1ml的乙酸乙酯，充分搅拌至液体状（希望高手点评） 3 尿素裂解液（尿素8mol/L, NaCl 0.5mol/L,Tris 20mmol/L, EDTA 20mmol/L, 2%SDS, PH值8.0）高压匀浆。（这个好象也该在方法2中） 4 液氮冻融并研磨酵母破壁，我认为这种可能在小试中比较合适。 5 温和的酶法，可能不会会破坏酵母原生质体 酶法裂解主要用两种酶
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