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ML115;912798-42-6;≥98%;S59885-5mg
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3-(苯氧基甲基)苯基硼酸频哪醇酯;912569-68-7;95%;Y67752-250mg
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1-(5-溴嘧啶-2-基)乙-1-醇;1459771-55-1;95%;V18425-100mg
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1-己酮, stab. with 0.5% 4-methoxyphenol;1629-60-3;90%,stab.with0.5%4-methoxyphenol;T21155-1g
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大比表面积单壁碳纳米管;308068-56-6;≥95%, OD:1-2nm,Length:5-30μm,Floating catalyst;V32557-250mg
¥813
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
-80℃(运输条件:冰袋低温运输)
- 英文名:
Reserpine
- 库存:
99
- 供应商:
上海源叶生物科技有限公司
- CAS号:
50-55-5
- 规格:
1ml
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文献和实验, 1ml 转至50 ml LB, 37oC 250 r/m至 A600=0.... 液氮或低温冰箱中取出的 大肠杆菌 *E.COLI DH5, JM109,HB101等,在LB平板上划线,37度过夜至长出单菌落.挑直径1-3毫米的单菌落*可多个, 接种到250毫升/3升锥形瓶 或80毫升/1升 锥形瓶 的SOC培养基. 培养基 量不可再多,会影响效率.在18度 150
10%的DMSO到加尾反应中去,而2.8kb的TSC-2 cDNA(图3)和APC产物(图2)可以很容易加尾和扩增,不需另外添加DMSO。 当在5′RACE中使用DMSO时,应该考虑DMSO对随后的PCR的影响,在这项研究中,用于扩增的少量加尾反应物(50ml PCR体系中加1ml),能够使所用的DNA聚合酶的任何潜在的抑制作用最小化,如果目标cDNA的有效加尾,需要DMSO,加尾的cDNA在扩增前,通过纯化,去掉DMSO,可以消除任何潜在的对PCR抑制作用。 结论 这项研究结果显示
Amplification and Labelling with Cy dyes
1.Two rounds of DNA synthesis to incorporate fixed sequences Prepare the following: Reaction tube containing the following: 7ml DNA to be amplified and labelled 2ml 5X T7 Sequenase Buffer 1ml 50mM Pimer 1 (GTTTCCCAGTCACGATCNNNNNNNNN) Reaction
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