- ￥32
- 源叶
- 中国
- S44536-1g
- 2025年10月29日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃;充氩
- 英文名：
(1S)-(+)-10-Camphorsulfonyl chloride
- 库存：
99
- 供应商：
上海源叶生物科技有限公司
- CAS号：
21286-54-4
- 规格：
1g
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文献和实验文献速递｜Cell 封面：应激颗粒异常互作介导 CMT2 周围神经病变的共同机制
。 A-C：HeLa 细胞中野生型和突变型的 GlyRS 蛋白在应激状态下进入到 SG 中，并与 SG 核心蛋白 G3BP1 发生共定位；D-F：在鸡胚脊髓运动神经元中验证体内 GlyRS 与 G3BP1 蛋白共定位；G-I：在小鼠原代培养运动神经元中确定了內源性 GlyRS 与 G3BP1 蛋白发生共定位。 随后研究人员通过活细胞荧光成像、邻近标记、定量蛋白质谱、STORM 超分辨成像等技术发现，GlyRS 突变蛋白与 G3BP 的异常相互作用不会影响 SG 组装－解聚的动态变化，却会显著干扰
。 二、蠕虫成虫的保存 1.线虫 生理盐水洗净后用加热至70～80℃的70%酒精或巴氏液（甲醛3份，生理盐水97份固定，冷却后移至新的70%酒精或巴氏液中保存。小型线虫（如旋毛虫、蛲虫、钩虫等）宜用甘油酒精（70%酒精95ml，甘油5ml）加热固定，保存于80%酒精中；也可用冰醋酸固定约半小时后移入70%酒精或甘油酒精中保存。 2.吸虫 小型吸虫可置于小瓶中，加生理盐水，用力摇荡数分钟，倒去生理盐水，注入固定液。较大的吸虫应先放在薄荷脑酒精液（薄荷脑24g，95%酒精10
微量RNA的抽提RNeasy MinElute Spin Column（QIAGEN）
，8000×g（or 10000rpm）离心15s洗柱子，弃掉收集管中的液体，接第8步。 7.在70 ul Buffer RDD中加入 10 ul DNase 1溶液，轻轻翻转 试管 混匀。（勿振荡） 8.吸起上述 80ul 混合液加入柱子中的硅胶薄膜上，室温放置15min。（勿加到管壁上） 9 吸350ul Buffer RW1 到柱子中， 8000×g（or 10000rpm）离心15s，弃掉收集管及收集管中的液体
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