2-氯吡嗪;14508-49-7;≥98%;S42751-5

临床试验设计

组 显著性检验 男/女 27/18 24/21 　 平均年龄 48.4 49.6 N.S 既往药物治疗史（月） 37.8

Synthesis of Triazole‐Nucleoside Phosphoramidites and Their Use in Solid‐Phase Oligonucleotide Synthesis

of Uracil and Cytosine Pyrimidine Bases   Materials Sodium hydroxide (NaOH), ≥98%

AFLP-PCR实验

产物用6%变性聚丙烯酰胺胶（厚度0.5 mm）和1×TBE电泳缓冲液电泳分离。拔出梳子，140 W 恒功率预电泳30分钟，温度达到47～49℃。务必使每个孔清洗出尿素。选择性扩增产物中加入等体积上样缓冲液（98%甲酰胺，10 mmol/L EDTA，0.25%二甲苯青，0.25%溴酚蓝）94℃变性5 min，结束后迅速置于冰上直到点样。每个泳道加样8 μl。一开始用100 W 恒功率电泳约2分钟，使样品迅速集中到孔底部，再调到60W恒功率电泳，温度保持在43℃左右，至二甲苯青FF至玻璃板2/3处，结束电泳