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- 源叶
- 中国
- K23840-100mg
- 2025年10月29日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
2-8°C
- 英文名：
Recombinant Human Apo-Transferrin Protein
- 库存：
99
- 供应商：
上海源叶生物科技有限公司
- 规格：
100mg
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文献和实验（COA） 3.无动物源性材料和生产环境 4.医药产品原辅料生产基地 5.支持线上/线下审计 产品安全性质检体系 内毒素：<10 EU/mg 宿主DNA残留：< 20 ng/mg 宿主蛋白残留：< 0.5 ng/μg 无菌检测：阴性 支原体检测：阴性 外源病毒检测：阴性 五、产品数据 1.高纯度 图4. SDS-PAGE鉴定GMP级Human IL-9蛋白纯度： 纯度>95%，未见杂蛋白。 2. 高生物活性 图
和GMP级重组人FLT3L。我们对GMP级FLT3L进行了全面的质量控制测试，保证产品的纯度、活性、安全性和一致性的严格标准。YEASEN的GMP级重组人Human FLT3L蛋白，使用CHO细胞表达，高活性、高纯度、无动物源性污染。 产品优势 高纯度：>95%，避免宿主蛋白（HCP）或DNA残留导致的免疫反应。 超低内毒素：<10 EU/mg，减少发热或炎症风险。 批次间一致性：确保细胞培养的稳定性和可重复性。 合规性：满足细胞治疗产品的监管要求，支持IND申报。 无动物源性：无动物
上新：细胞治疗原料扩容:GMP级重组人VEGF165 - 血管再生核心因子
高纯度：>95%，避免宿主蛋白（HCP）或DNA残留导致的免疫反应。 批次间一致性：确保细胞培养的稳定性和可重复性。 合规性：满足细胞治疗产品的监管要求，支持IND申报。 无动物源性：无动物病毒、无致病物质、无外源因子污染，安全性高。 遵循监管准则 GMP级蛋白的生产和质控符合以下体系及流程： 1.符合《中华人民共和国药典》2020年版三部通则：生物制品生产用原材料及辅料质量控制 2.符合USP Chapter <92> Growth Factors
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