- ￥12000
- 源叶
- 中国
- K20858-500μg
- 2025年10月29日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃
- 英文名：
C2-NPY (pig)
- 库存：
99
- 供应商：
上海源叶生物科技有限公司
- 规格：
500μg
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文献和实验（1）根据平衡常数的大小判断反应进行程度。一般K≥106或 时，该反应进行得完全。 （2）反应速度快。一般可通过下列几种方法增加反应速度。 ①加催化剂。例如，用MnO-4氧化Fe2+时，加入少许Mn2+作为催化剂，可使反应迅速进行。 ②升高温度。例如，用MnO-4氧化C2O2-4时，室温下反应进行得很慢，温度升高到80℃时反应能够很快地进行。 （3）无副反应。若用于滴定分析的氧化还原反应伴有副反应发生，必须设法
核酸定量分析 DNA 或 RNA(以260nm处的吸光值为基础) 1. 制备用蒸馏水稀释过的DNA 或 RNA 样品溶液 ( 典型稀释比为 1:100 或 5:500μl) 2. 使用紫外光源,在260 nm 处测定吸光值,也可以在280 nm 和230 nm 测定吸光值 (260/280 的光吸收值比粗略为2/1；260/230的光吸收值比也应接近 2/1) 3. 计算原液浓度: A260 x 转化系数 x 稀释率 = DNA 原始浓度 (μg/ml)光吸收值单位 双链
Labeling Tubulin and Quantifying Labeling Stoichiometry
MgCl2 , 1 mM EGTA, 40% (v/v) glycerol Quench : 2X BRB80, 100 mM K-Glutamate, 40% (v/v) glycerol Low pH cushion : 60% (v/v) glycerol in 1X BRB80 10X IB (Injection Buffer): 500 mM K-Glutamate, 5 mM MgCl2 (pH of 1X ~ 7.0) 50.2Ti rotor
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