- ￥32
- 源叶
- 中国
- S64544-25ml
- 2025年10月29日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
RT
- 英文名：
Isononanoic Acid
- 库存：
99
- 供应商：
上海源叶生物科技有限公司
- CAS号：
3302-10-1
- 规格：
25ml
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文献和实验at 10, 25, and 50 μM). At 24 h post-treatment, celllysates were obtained; SDS-PAGE and Western blotting were performed as described in Section 3, Methods. AR-A014418dose-dependent decreases of phospho-β-catenin (Ser33/37) and phospho-glycogen synthase
培养基中，37℃振摇过夜。 （2）接种25ml过夜培养物于500ml LB培养基，37℃振摇，至OD600 达到0.4. （3）迅速将培养物置于冰浴中30min，至充分冷却。 （4）将菌液转移至预冷的离心管中，4℃下以2500r/min离心15 min，弃培养液，回收细胞。 （5）以10ml预冷的10%甘油洗涤沉淀，低温离心，共两次。 （6）加约1ml（适量）预冷的10%甘油重悬沉淀，稀释悬液100倍，测量OD600,至稀释浓度为2-3×1010个细胞/ ml （1.0 OD600约
最小的菌落）,接种于3ml含25-50mg/ml的LB培养基，37℃培养10-15hr。 8 碱裂法提取质粒，0.8%琼脂糖凝胶电泳筛选，大质粒为可能阳性克隆，进一步酶切鉴定。以PacI单酶切，0.8%琼脂糖凝胶电泳如显示出一条大片段（约30kb）,及一条小片段（约3.0或4.5kb）（同时可进行其它酶切鉴定），则基本确定为阳性克隆。 9 取1-5µl 阳性质粒转化至DH5α大肠杆菌细胞（BJ5183为recA+,质粒DNA易发生突变，DH5α或JM109，XL1-blue菌株
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