- ￥799
- 源叶
- 中国
- T93154-1ml
- 2025年10月29日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-80℃（运输条件：冰袋低温运输）
- 英文名：
MG-132
- 库存：
99
- 供应商：
上海源叶生物科技有限公司
- CAS号：
1211877-36-9
- 规格：
1ml
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文献和实验In Situ HYBRIDIZATION TO TISSUE SECTIONS
Add 10U Pol I. Incubate 45' @ room temperature. Stop the reaction by adding 25ml 50mM EDTA (pH 8), on ice. Determine the % incorporation by TCA precipitation: -Add 1ml reaction mixture to 100ml 0.5 mg/ml carrier DNA in a 7
； 注：不要将感受态酵母菌冰浴； 毕氏酵母的转化 1. 煮沸1ml鲑鱼精DNA 5min，迅速冰浴以制备单链担体DNA；鲑鱼精DNA主要是防止目的基因的降解，协助目的基因的转化 2. 将感受态酵母菌离心，以Tips去除残余的LiCl溶液； 3. 对于每一个转化，按以下顺序加入： 50% PEG3350 240ul 1M LiCl 36ul 2mg
1、毕氏酵母氯化锂转化法（1）试剂1M LiCl（用去离子蒸馏水配制，滤膜过滤除菌；必要时用消毒去离子水稀释）50% PEG3350（Sigma P3640 用去离子蒸馏水配制，滤膜过滤除菌，用较紧的盖子的瓶子分装）2mg/ml salmon sperm DNA / TE（10mM Tris-Cl, pH8.0, 1.0mM EDTA）-20℃保存注：醋酸锂对毕氏酵母无效，仅氯化锂有效；PEG3350可屏蔽高浓度LiCl的毒害作用；（2）感受态毕氏酵母的制备接种Pachia pastoris
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