慢病毒浓缩液(5×);R32823-50ml

慢病毒原来可以这样用！

慢病毒（Lentiviral，LV）可将外源基因有效地整合到宿主染色体上，从而实现持久性表达，这一特性使其在科研与临床治疗（CART）中大放异彩。 但在临床治疗中，外源基因的整合会带来插入突变的风险。这种情形下，研究者开始拓展非整合慢病毒的可能性。 IDLV(Integration-deficient Lentiviral) 即整合缺陷型慢病毒，是通过在慢病毒整合酶中引入突变产生的非整合型慢病毒，「不整合」的特性使其更适合于静息细胞、临床治疗、干细胞研究等场景使用。 与其他载体相比，其优势

处女座实验狗都无法抵抗的慢病毒滴度标定方法

绝对定量时代——引领慢病毒行业新标准  高大上的慢病毒是怎样炼成的（一）   慢病毒活性滴度用什么单位？ 看 TU！看 TU！看 TU！ TU = transducing units，即每毫升中含有的具有生物活性的病毒颗粒数。其他的 VG/mL，VP/mL 都是所有病毒颗粒数，死的活的都算上，一片虚假繁荣，请自由玩儿去！   慢病毒活性滴度怎么标定最准？ 绝对定量！绝对定量！绝对定量！ 又绝对又定量的方法，准到不要不要的！再说了，这「绝对定量」是医疗级病毒产品的公认滴度检测方法，诺华、Juno

慢病毒载体基础知识及应用

，所以正式实验前需要做病毒感染预实验来确认MOI值以达到理想的实验效果。 MOI值是multiplicity of infection 的缩写，即感染复数，其含义是感染时病毒与细胞的数量比值，一般以实验中某个细胞，感染达到80%，定义为这个细胞的MOI值，即病毒量与细胞数的比值；加的病毒量(μl)=细胞数×MOI/滴度(…/ml) ×1000 注意：理论上MOI值越高，慢病毒感染上的可能性越大，感染效率越高，但是这样对细胞的毒性也越大，因此，预实验确认MOI值要在细胞成活率和感染效率中找到一个平衡