EDTA溶液;0.1mol/L,pH4.0,无菌;R2830

辛酸-硫酸铵法从人血清中纯化IgG

稀释液为pH4.5。 2、室温下边搅拌（磁力搅拌器或电功搅拌器），边缓慢滴加辛酸（25ml/L血清稀释液），滴加完后继续搅拌30min。 3、离心（10000r/min，30min），收集上清夜，弃去沉淀。 4、上清液用多层纱布过滤。 5、按1/10体积加入10×PBS，用5mol/L NaOH调至PH7.4。 6、上清液4℃预冷，计算溶液总体积，在4℃按277g/L加入硫酸铵粉沫（45%饱和度），边加边搅拌，加完后继续搅拌30min。 7、离心（5000r/min，15min)），弃去上清

手把手教你做好体外 DNA 重组

；3. 用等体积酚/氯仿/异戊醇抽提样品，1700×g，离心 10 min。如果样品溶解得不好，再加 1 体积不含蛋白酶 K 的消化缓冲液，重复离心。如果在界面上有一层厚的白色物质，重复抽提一次，将上层 (水溶液) 转移至一个新离心管中；4. 加入 1/2 体积 7.5mol/L 乙酸铵和 2 倍体积 100% 乙醇，12 000 rpm 离心 2 min；5. 用 70% 乙醇洗涤，晾干，沉淀用 TE 缓冲液或无菌双蒸水重新溶解, 使终浓度在约 1 mg/mL。注: 加入 0.1% 的 SDS 和 1? 滋

补体旁路途径溶血活性的测定（ACH50）

）180mL，2%明胶50mL，加蒸馏水至几，调节至pH7.5；（4）0.1mol/L乙二胺四乙酸三钠原液（EDTA-Na3） EDTA-Na3 37.23g，NaOH 4.00g。分别将EDTA-Na3溶于500mL蒸馏水中，NaOH溶于100mL蒸馏水中，将NaOH溶液加入EDTA-Na3溶液中混合，用1mol/LNaOH调节至pH7.5，加蒸馏水至1L；（5）0.01mol/LEGTA-GVB2应用缓冲液 巴比妥缓冲液原液（5X）360mL，0.1mol/LEDTA-Na3原液200ral，2%