- ￥55
- InvivoCrown
- 英国
- SIM0469-5mg
- 2026年05月21日
- #,该重组生物类似抗体是在无动物成分的设施中生产的，仅使用体外的无蛋白细胞培养技术，并且经过多步骤的纯化过程，其中包括采用Protein A或G的色谱工艺。研究领域:转移性肾细胞癌（mRCC）
- Human
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
Human
- 亚型：
Human
- 形态：
该BioSIM 抗人 CD203c/ENPP3 抗体，生物类似药，科研用途的免疫原请参考该产品的说明书
- 保存条件：
为确保适当储存，请避免反复冻融。短期需求（1-2周）请在4°C下保存；最长12个月的储存请在-20°C下保存。长期储存请在-80°C下保存。
- 克隆性：
该BioSIM 抗人 CD203c/ENPP3 抗体，生物类似药，科研用途的免疫原请参考该产品的说明书
- 标记物：
ELISA, FACS, Functional assay, Research in vivo
- 适应物种：
Human
- 库存：
10
- 供应商：
艾美捷
- 宿主：
#,该重组生物类似抗体是在无动物成分的设施中生产的，仅使用体外的无蛋白细胞培养技术，并且经过多步骤的纯化过程，其中包括采用Protein A或G的色谱工艺。研究领域:转移性肾细胞癌（mRCC）
- 浓度：
ELISA, FACS, Functional assay, Research in vivo
- 靶点：
Human
- 抗体英文名：
BioSIM anti-Human CD203c/ENPP3 Antibody (AGS-16C3F Biosimilar), Research Grade
- 抗体名：
BioSIM 抗人 CD203c/ENPP3 抗体，生物类似药，科研用途
- 规格：
5mg
BioSIM 抗人 CD203c/ENPP3 抗体，生物类似药，科研用途，BioSIM anti-Human CD203c/ENPP3 Antibody (AGS-16C3F Biosimilar), Research Grade，BioSIM 抗人 CD203c/ENPP3 抗体，生物类似药，科研用途,BioSIM anti-Human CD203c/ENPP3 Antibody (AGS-16C3F Biosimilar), Research Grade
产品名称：BioSIM 抗人 CD203c/ENPP3 抗体，生物类似药，科研用途-BioSIM anti-Human CD203c/ENPP3 Antibody (AGS-16C3F Biosimilar), Research Grade
产品货号：SIM0469-5mg
产品规格：5mg
应用类型：ELISA, FACS, Functional assay, Research in vivo
#,该重组生物类似抗体是在无动物成分的设施中生产的，仅使用体外的无蛋白细胞培养技术，并且经过多步骤的纯化过程，其中包括采用Protein A或G的色谱工艺。研究领域:转移性肾细胞癌（mRCC）
BioSIM 抗人 CD203c/ENPP3 抗体，生物类似药，科研用途-BioSIM anti-Human CD203c/ENPP3 Antibody (AGS-16C3F Biosimilar), Research Grade为确保适当储存，请避免反复冻融。短期需求（1-2周）请在4°C下保存；最长12个月的储存请在-20°C下保存。长期储存请在-80°C下保存。
点击：BioSIM 抗人 CD203c/ENPP3 抗体，生物类似药，科研用途-BioSIM anti-Human CD203c/ENPP3 Antibody (AGS-16C3F Biosimilar), Research Grade更多InvivoCrown产品信息价格，货期，产品说明，百度搜“艾美捷科技”进入官网网站，查看具体产品且快速下单。
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文献和实验条件： 色谱柱：Welchrom ® WM-5MS(30 m×0.25 mm×0.25 μm) 进样口：25℃，不分流进样 程序升温：50℃（1 min）20℃/min 220℃（1 min）5℃/min 280℃（4 min） 进样量：1 μL 流速：1 mL/min 质谱条件： 接口温度：280℃ 电离方式：EI 电离能量：70 eV 溶剂延迟：7 min 监测方式：SIM模式，监测离子见表
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发现异常。 在 10 周的 NMN 治疗后，研究人员发现血浆中 NMN 代谢物 N-methyl-2-pyridone-5-carbox-amide 和 N-methyl-4-pyridone-5-carboxamide 的浓度升高，而安慰剂组则没有改变。并且在 NMN 治疗后，PMBCs 中基础 NAD + 含量增加，安慰剂组无变化。此外，在 10 周的治疗结束后，一次摄取 250 mg 剂量的 NMN，240 分钟后采集血液样本进行检测，发现并没有导致 PBMC 中 NAD + 含量进一步增加
Probe_ID Foldchange Up-regulated Down-regulated hsa-miR-371-5p 3.069941 hsa-miR-425* 0.069018 hsa-miR-3125
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