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- 2026年03月11日
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柏莱源（天津）生物科技有限公司
- 英文名：
MethoCult™ H4534 Classic Without EPO
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MethoCult™ H4534 Classic Without EPO（又名 MethoCult™ GF H4534）是一种完整的基于甲基纤维素的培养基，用于对人骨髓、动员外周血、外周血及脐带血样本进行集落形成单位（CFU）检测，以支持造血祖细胞的生长与计数。该配方经优化，可支持粒细胞-巨噬细胞祖细胞（包括CFU-GM、CFU-G和CFU-M）的最佳生长。
| 成分包含 | • 甲基纤维素（溶于Iscove's MDM基础培养基） • 胎牛血清 • 牛血清白蛋白 • 2-ME • 重组人干细胞因子（SCF） • 重组人白细胞介素3（IL-3） • 重组人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF） • 补充剂 |
| 亚型 | 专用培养基, 半固体培养基 |
| 适用细胞类型 | 造血干细胞和祖细胞 |
| 适用物种 | 人, 非人灵长类动物 |
| 应用领域 | 功能检测, 细胞培养, 集落形成检测 |
| 品牌 | MethoCult |
| 相关研究方向 | 干细胞生物学 |
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文献和实验[1]Drent E, Poels R, Ruiter R, van de Donk NWCJ, Zweegman S, Yuan H, de Bruijn J, Sadelain M, Lokhorst HM, Groen RWJ, Mutis T, Themeli M. Combined CD28 and 4-1BB Costimulation Potentiates Affinity-tuned Chimeric Antigen Receptor-engineered T Cells. Clin Cancer Res. 2019 Jul 1;25(13):4014-4025. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-18-2559. Epub 2019 Apr 12. PMID: 30979735; PMCID: PMC7477921.
[2]Hassane DC, Sen S, Minhajuddin M, Rossi RM, Corbett CA, Balys M, Wei L, Crooks PA, Guzman ML, Jordan CT. Chemical genomic screening reveals synergism between parthenolide and inhibitors of the PI-3 kinase and mTOR pathways. Blood. 2010 Dec 23;116(26):5983-90. doi: 10.1182/blood-2010-04-278044. Epub 2010 Oct 1. PMID: 20889920.
[3]Yang J, Ikezoe T, Nishioka C, Tasaka T, Taniguchi A, Kuwayama Y, Komatsu N, Bando bashi K, Togitani K, Koeffler HP, Taguchi H, Yokoyama A. AZD1152, a novel and selective aurora B kinase inhibitor, induces growth arrest, apoptosis, and sensitization for tubulin depolymerizing agent or topoisomerase II inhibitor in human acute leukemia cells in vitro and in vivo. Blood. 2007 Sep 15;110(6):2034-40. doi: 10.1182/blood-2007-02-073700. Epub 2007 May 10. PMID: 17495131.
相关专题 （一）材料及试剂 1．培养基 RPMI-1640 或TC199培养液 2．PHA 同形态学方法 3．小牛血清 4．3H-TdR 选用比活性为2Mci~10Mci/mg分子 的制品，将1 Mci/ml溶液以生理盐水稀释成100µci/ml，于4℃保存备用。临用时再用培养液稀释成10µci/ml溶液。 5．3%冰醋酸 6．浓甲醛 7．30%H2O2液 8．闪烁液 PPO（2，5二苯基噁唑
使用Lipofectamine™2000转染Stealth™ RNA或者siRNA进入哺乳动物细胞
nM Stealth™ RNA或者siRNA。 2 在30-50％细胞汇合度时进行转染。通常基因阻断的分析至少要在转染后24-72小时进行。低密度转染细胞可以使转染和分析之间更长的间隙更长，从而使由于细胞过度生长造成的细胞活性损害减少到最低。根据靶基因的特性，高密度转染的细胞可能更加适合条件的优化。 3 不要在转染时的培养基中加入抗生素，因为这将会降低细胞转染的效率和导致细胞
，添加新培养基（50% 外泌体专用无血清培养基 + 50% 完全培养基）； 3. 阶段培养二：待细胞在梯度培养一中生长汇合度约为 70～80% 时，移去原有的 50% 外泌体专用无血清培养基 + 50% 完全培养基； 4. 使用 1X PBS 溶液将细胞润洗 2～3 次； 5. 加入外泌体专用无血清培养基继续培养 24～48 h，待细胞汇合度到 90%～100% 时收取细胞培养上清液，该上清液即可用于外泌体提取实验。 *注：若使用 DMEM、1640 等常规培养基，会导致培养
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