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柏莱源(天津)生物科技有限公司
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ReLeSR™
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使用 ReLeSR™ 可高效解离和传代培养人胚胎干细胞(ES)或诱导多能干细胞(iPS),形成细胞团,无需手动挑取或刮擦。利用 ReLeSR™ 进行人 ES/iPS 细胞传代,可轻松获得大小适宜的细胞团,同时避免了手动操作带来的繁琐和可变性。这种无酶试剂无需手动刮擦,使得使用培养瓶和其他密闭容器成为可能,便于细胞培养的规模化和自动化。ReLeSR™ 遵循相关 cGMP 规范,在经认证的质量管理体系下生产,以确保最高质量和一致性,获得可重复的结果。
| 亚型 | 非酶解型 |
| 适用细胞类型 | 多能干细胞 |
| 适用物种 | 人 |
| 应用领域 | 细胞培养 |
| 品牌 | ReLeSR |
| 相关研究方向 | 干细胞生物学 |
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文献和实验[1]Renz PF, Beyer TA. A Concise Protocol for siRNA-Mediated Gene Suppression in Human Embryonic Stem Cells. Methods Mol Biol. 2016;1341:369-76. doi: 10.1007/7651_2015_212. PMID: 25724912.
[2]Li CS, Yang P, Ting K, Aghaloo T, Lee S, Zhang Y, Khalilinejad K, Murphy MC, Pan HC, Zhang X, Wu B, Zhou YH, Zhao Z, Zheng Z, Soo C. Fibromodulin reprogrammed cells: A novel cell source for bone regeneration. Biomaterials. 2016 Mar;83:194-206. doi: 10.1016/j.biomaterials.2016.01.013. Epub 2016 Jan 7. PMID: 26774565; PMCID: PMC4754141.
[3]Robinson M, Chapani P, Styan T, Vaidyanathan R, Willerth SM. Functionalizing Ascl1 with Novel Intracellular Protein Delivery Technology for Promoting Neuronal Differentiation of Human Induced Pluripotent Stem Cells. Stem Cell Rev Rep. 2016 Aug;12(4):476-83. doi: 10.1007/s12015-016-9655-7. PMID: 27138845.
近年来,ZFN、TALEN、CRISPR/Cas9等基因组编辑技术可谓是层出不穷,尤其是CRISPR/Cas9,一出现便在全球范围内掀起一股热潮。同时,各大公司也开发出一系列相应的产品,其中一种至关重要的就是基因敲除阳性克隆筛选的试剂。 目前,市面上只有Genloci的Cruiser™、Transgenomic的SURVEYOR和NEB的T7EI这三种产品和测序这种方法,被用于基因敲除阳性克隆的筛选。然而,SURVEYOR是进口产品,价格贵,货期长;T7EI可以识别多种DNA结构,如十字
NEB 发布:GenomONE™ 为诱导 iPSC 形成「保驾护航」
间充质干细胞(MSC, mesenchymal stem cells)是干细胞家族的重要成员,属于多能干细胞,因其具有多向分化潜能、造血支持和促进干细胞植入、免疫调控和自我复制等特点而日益受到人们的关注。诱导性多能性的间充质干细胞(iPMSCs)是药物筛选、再生医学和细胞治疗的新型候选药物。然而,用于生成骨髓间充质干细胞的诱导性多能性间充质干细胞(iPSC),在导入编码基因的转录因子中,往往伴随有在靶细胞基因组的插入时发生突变的风险。 由于近年来对骨髓间充质干细胞认知地深入,在造血系统、免疫
近日,赛业生物科技(Cyagen Biosciences)宣布推出其全球专利技术TetraOneTM KO,一种不仅在速度上媲美TALEN、CRISPR/Cas9(把ES打靶基因敲除/敲入鼠的定制周期降低至6个月),而且避免了TALEN、CRISPR/Cas9脱靶效应困扰的革命性技术。TetraOneTM KO的出现,是ES打靶技术制备基因敲除鼠的一个重大突破。基因组编辑的技术进展传统ES打靶、TALEN和CRISPR/Cas9是基因组编辑的三大技术及主要工具。新一代核酸酶基因编辑技术
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