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1.2ml
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文献和实验ul 0ul 其次,将以上浓度的标准溶液依次加入96孔板中,每孔加40ul,制作平行孔。之后,将样品上清液用1×PBS稀释50倍(或100倍),混匀,以每孔40ul加入上述96孔板中,制作平行孔。 根据不同浓度BSA在595 nm的不同的紫外光吸光值,用酶标仪测定样品在595 nm处的吸光值,用excel求出一元线性回归方程(y=kx+b),其中y是吸光值,x是测定的样品上清液的浓度,求出
超高效液相色谱―质谱法快速分析番茄及其制品中矮壮素和缩节胺残留量
�matched standard containing 10.0 μg/L of chlormequat (A) and mepiquat (B) 3.2 标准曲线和方法检�限 准确称取5.0 g空白样品,按2.3节方法进行处理,获取基质溶液作为溶剂,配置两种农药标准系列溶液,浓度为1.0、2.0、5.0、10.0、15.0、20.0和50.0 μg /L,以所得响应值(峰面积)Y与浓度x进行回归分析。结果表明,线性良好。矮壮素和缩节胺的标准曲线分别为Y=81.7x-
ml,溴酚蓝0.5g,SDS l0g,溶于水,用HCI调PH至8.0,定容至500ml。( 11)脱色液 甲醇:乙酸:水=5:1 :5(体积比)( 12)染色液(0.25%考马斯亮蓝R250)1.00g考马斯亮蓝R250,用脱色液400ml溶解,过滤备用。( 13)低分子质量标准蛋白溶液,包括溶菌酶(MW=14400Da)大豆胰蛋白酶抑制剂(215000)、碳酸酐酶(310000)、卵白蛋白(450000)、牛血清白蛋白 (662000)、磷酸化酶B (925000)。用样品缓冲液配成2mg/ml
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