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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
-80℃储存
- 英文名:
UTP Trisodium salt Solution
- 库存:
99
- 供应商:
上海源叶生物科技有限公司
- CAS号:
19817-92-6
- 规格:
1ml
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文献和实验人 iPS 细胞体外分化为气道上皮肺类器官用于呼吸系统疾病研究应用以及iPSC操作指南
内胚层 (AFE) 细胞后的第 8 天,应观察到较高细胞密度。下面的方案提供了 6 孔板型的参考接种密度。其他板型的接种密度需做调整 1. 从培养箱中取出含第4天定型内胚层培养物的6孔板。 2. 从每个孔中吸出培养基。用2ml 1X PBS (BSS-1006-B)洗净每孔。 3. 每孔加入1ml Accumax™溶液(A7089),分离定型内胚层细胞。37°C孵育6-8分钟。 4. 5分钟后,目测检查培养板。轻轻敲击培养板的边缘,使细胞进一步分离。大多数细胞应该分离开并悬浮于液体中。如果不是,再孵育2分钟
EDTA) for 10 minutes at 100 V. 2) To 3 μg (3 μl) of ladder, add loading buffer (recommended final loading buffer concentration is 20 mM MOPS; pH 7.0, 6% w/v formaldehyde, 31% v/v deionized formamide, 1 mM EDTA, 0.0125% xylene cyanol
Maintenance/Metabolism Working Medium pre-warmed into a 92 x 17 mm Petri dish. e. Remove the lid from the multi-well plate. f. Remove the existing medium from the wells. g. Gently add the pre-warmed HepaRG™ Maintenance
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