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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
2-8℃
- 英文名:
tert-Butyl methacrylate
- 库存:
99
- 供应商:
上海源叶生物科技有限公司
- CAS号:
585-07-9
- 规格:
5ml
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文献和实验在无血清细胞培养条件下将人 iPS 细胞体外分化为结肠类器官
-27632(SCM075)添加到 7-10 mL 人 ES/iPS 扩增培养基(SCM130)中,终浓度为 10 μM。 用 为干细胞优化的ECM GEL(CC131-5ML)涂覆 6 孔板。 吸出培养基。用 2 mL 的 DMEM/F12 或 1X PBS 清洗孔壁。吸出并加入 1 mL Accumax™ (A7089)并将其添加至孔中。在 37̣ °C 下孵育 5-6 分钟。用手掌拍打孔板,以帮助解离结块细胞。 向孔中加入 1 mL 单细胞传代培养基(同步骤 1)。用 5 mL 移液管上下吹打
repair DNA polymerases in prokaryotes and eukaryotes. Annu, Rev. Biochem. 7 1 , 17-50. 3. Nishikura, K. (200 1 ) A short primer on RNAi; RNA-directed RNA polymerase acts as a key catalyst. Cell 1 07,415-418. 4. Goldsby, R. E.
样。 ( 4 ) 将 RNA 样品进行电泳检测。凝胶包含 15% 聚丙烯酰胺、7 mol/L 尿素、1xTBE,pH 8.5。20 cm 凝胶使用的电泳参数为 260 V/47 mA ( 见注5 ) 。 ( 5 ) 用电印迹的方法将胶转移到 Hybond-N+ 膜(Amersham Biosciences) 上,使用 25 mmol/L 磷酸钠缓冲液,pH 6.5,15 V/200 mA 电转过夜。用紫外线(1200~2400 μJ ) 交联尼龙膜。 ( 6 ) 在杂交时,可以使用 Arnbion
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