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鹿森生物
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1G

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文献和实验A Neurovascular BloodBrain Barrier In Vitro Model
, Antioxid Redox Signal 15:1285–1303, 2011), and increased mortality. In vivo, the BBB consists of brain endothelial cells (BEC) that are embedded within a precisely regulated environment containing astrocytes, pericytes, smooth muscle cells, and glial cells
磷酸钙转染法 材料: 质粒DNA 指数生长的真核细胞 2 M CaCl2 2×HBS (pH 7.05) 配方: 2×HBS (pH7.05):900 ml 超纯水中加入NaCl 16.3 g, KCl 0.74 g, Na2HPO4 0.214 g,Glucose 2.4 g 和HEPES 10 g,调pH 至7.05,定容至1 升,过滤(0.2 μm 滤 膜)后储存于4℃备用。 方法: 1. 细胞分盘: 通过胰酶消化收集细胞,用适当的完全
稀释限制性内切酶时,建议使用稀释缓冲液(A,B,C)。建议临用前稀释且稀释终浓度不要小于1,000 units/ml。目录及说明书中标注了每一种内切酶相应的稀释兼容性。 注:以下稀释液不适用于耐热DNA聚合酶。欲了解稀释耐热DNA聚合酶的相关情况,请参见相应章节。 稀释缓冲液成份: 稀释液A: 50 mM KCl, 10 mM Tris-HCl, 0.1 mM EDTA, 1 mM DTT, 200 µg/ml BSA和50% 甘油 (pH 7.4 @ 25℃)。 稀释液B: 300
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